Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
21 - 30 van 400
- Exploring the possibility of non-invasive prenatal diagnosis using cervical cells(2023)
Auteurs: Margot van Riel, Joris Vermeesch, Thierry Voet, Dirk Timmerman
- Position statement from the International Society for Prenatal Diagnosis on the use of non-invasive prenatal testing for the detection of fetal chromosomal conditions in singleton pregnancies(2023)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 814 - 828 - Rare coding variants as risk modifiers of the 22q11.2 deletion implicate postnatal cortical development in syndromic schizophrenia(2023)
Auteurs: Ann Swillen, Joris Vermeesch
Pagina's: 2071 - 2080 - Noninvasive prenatal screening and maternal malignancy: role of imaging.(2023)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Joris Vermeesch, Frédéric Amant
Pagina's: 1590 - 1598 - Preclinical workup using long-read amplicon sequencing provides families with de novo pathogenic variants access to universal preimplantation genetic testing(2023)
Auteurs: Olga Tsuiko, Tatjana Jatsenko, Sophie Debrock, Karen Peeraer, Arne Vanhie, Ellen Denayer, Eric Legius, Joris Vermeesch, Hilde Brems, Eftychia Dimitriadou
Pagina's: 511 - 519 - Expanded Non-invasive Prenatal Testing (NIPT) Can the Child's Right to an Open Future Help Set the Scope?(2023)
Auteurs: Neeltje Crombag, Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 41 - 49 - Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal testing: an overview of current knowledge(2022)
Auteurs: Lore Lannoo, Jeroen Breckpot, Nathalie Brison, Luc De Catte, Eftychia Dimitriadou, Eric Legius, Hilde Peeters, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Griet Van Buggenhout, et al.
Pagina's: 1323 - 1330 - The 22q11.2 Low Copy Repeats(2022)
Auteurs: Joris Vermeesch
- Parental genomes segregate into distinct blastomeres during multipolar zygotic divisions leading to mixoploid and chimeric blastocysts(2022)
Auteurs: Tine De Coster, Olga Tsuiko, Eftychia Dimitriadou, Sophie Debrock, Karen Peeraer, Joris Vermeesch
- Primary mediastinal large B-cell lymphoma is characterized by large-scale copy-neutral loss of heterozygosity(2022)
Auteurs: Stefania Tuveri, Koen Debackere, Lukas Marcelis, Nicolas Dierckxsens, Jonas Demeulemeester, Eftychia Dimitriadou, Daan Dierickx, Lucienne Michaux, Jan Cools, Thomas Tousseyn, et al.
Pagina's: 603 - 615
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)