Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
41 - 50 van 399
- Single-cell genome-wide concurrent haplotyping and copy-number profiling through genotyping-by-sequencing(2022)
Auteurs: Eftychia Dimitriadou, Sophie Debrock, Olga Tsuiko, Karen Peeraer, Yves Moreau, Thierry Voet, Masoud Zamani Esteki, Joris Vermeesch
- Pushing the boundaries. Concurrent Hodgkin lymphoma and breast cancer treatment with preservation of pregnancy: A case report(2022)
Auteurs: Charlotte Lejeune, Daan Dierickx, Hans Wildiers, Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Joris Vermeesch, Frédéric Amant
- A benchmark of structural variation detection by long reads through a realistic simulated model(2021)
Auteurs: Nicolas Dierckxsens, Joris Vermeesch
- Genome-wide abnormalities resulting from heterogoneic cell division persist in the blastocyst-stage bovine embryo(2021)
Auteurs: Tine De Coster, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
Pagina's: 260 - 261 - Systematic evaluation of NIPT aneuploidy detection software tools with clinically validated NIPT samples(2021)
Auteurs: Joris Vermeesch
- Haplotyping-based preimplantation genetic testing reveals parent-of-origin specific mechanisms of aneuploidy formation(2021)
Auteurs: Olga Tsuiko, Michiel Vanneste, Sophie Debrock, Heleen Masset, Karen Peeraer, Ellen Denayer, Joris Vermeesch, Eftychia Dimitriadou
- International Society for Prenatal Diagnosis Position Statement: cell free (cf)DNA screening for Down syndrome in multiple pregnancies(2021)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 1222 - 1232 - Non-invasive prenatal testing suggesting a maternal malignancy: What do we tell the prospective parents in Belgium?(2021)
Auteurs: Lore Lannoo, Liesbeth Lenaerts, Kris Van Den Bogaert, Huiwen Che, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Frédéric Amant, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1 - 9 - 22q11.2 Low Copy Repeats Expanded in the Human Lineage(2021)
Auteurs: Lisanne Vervoort, Nicolas Dierckxsens, Joris Vermeesch
- Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations(2021)
Auteurs: Margot van Riel, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Lore Lannoo, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 1102 - 1108
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)