< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
11 - 20 of 63
- Derde generatie sequencing voor de detectie van cryptische structurele genoom en methyloom variatie in patienten met ontwikkelingsstoornissen.Vanaf11 okt 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multiomische integratie van celvrije DNA-profielen om ziekteresultaten te bevorderenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- Het in kaart brengen van de genomische sequentie van de ‘22q11 low copy repeats’ via nieuwe sequeneringsmethodieken om de fenotypische variabiliteit te ontrafelen.Vanaf1 okt 2021 → 30 sep 2022Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Gefedereerde cloud-gebaseerde artificiële Intelligentiegedreven platform voor de analyse van vloeibare biopsieenVanaf1 jan 2021 → 31 dec 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom AnalyseVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Diagnostische waarde van genoomwijde cfDNA profilering tijdens de zwangerschapVanaf9 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoeksmanager om single cel omics activiteiten te introduceren.Vanaf1 nov 2020 → 31 okt 2023Financiering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Ontrafelen van de mechanismen van chromosomale instabiliteit tijdens vroege embryogenese.Vanaf8 okt 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het mutationele landschap van in vivo en in vitro menselijke embryogeneseVanaf1 okt 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Prenatale genoomsequentiebepaling om embryonale letale genen en genen voor ontwikkelingsstoornissen in kaart te brengenVanaf17 sep 2020 → 25 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 399
- Cell type signatures in cell-free DNA fragmentation profiles reveal disease biology.(2024)
Auteurs: Tatjana Jatsenko, Stefania Tuveri, Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Liesbeth Lenaerts, Sabine Tejpar, Bernard Thienpont, Joris Vermeesch
Pagina's: 2220 - Should non-invasive prenatal testing (NIPT) be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences of healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 309 - 316 - Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age.(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 368.e1 - 368.e12 - "Are we not going too far?": Socio-ethical considerations of preimplantation genetic testing using polygenic risk scores according to healthcare professionals(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Olga Tsuiko, Pascal Borry
- Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection(2024)
Auteurs: Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
- WiNGS SV: A platform for analysis and federated sharing of structural variants(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 659 - 660 - Gollop-Wolfgang Complex Is Associated with a Monoallelic Variation in WNT11(2024)
Auteurs: Philippe Debeer, Erika Souche, Joris Vermeesch, Przemko Tylzanowski
- Should non-invasive prenatal testing be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences from healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 766 - 766 - Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - Long-read sequencing and optical genome mapping enable full characterization of previously unresolved structural variation(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 278 - 278
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)