< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
21 - 30 of 63
- Opkomende uitdagingen met betrekking tot het verbredende veld van prenatale screening: een ethisch kaderVanaf14 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Polygene risicoscores (PRS) in pre-implantatie genetische testen (PGT-P): perspectieven van belanghebbenden en ethische uitdagingenVanaf1 aug 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbetering van de therapeutische effectiviteit door middel van nieuwe analysesVanaf1 apr 2020 → 31 dec 2023Financiering: VLAIO - Personalised Medicine ICON
- Gecombineerde genomische en epigenomische profilering van cel-vrij plasma-DNA, waardoor presymptomatische kankerdetectie mogelijk is.Vanaf1 okt 2019 → 31 aug 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Innovatief trainingsnetwerk in reproductieve zorg voor vrouwenVanaf1 okt 2019 → 31 mrt 2024Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Analyse en delen van klinisch genomische gegevensVanaf1 okt 2019 → 1 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- cfDNA genoom-brede methylatieprofilering voor pre-symptomatische kanker detectie en typeringVanaf1 sep 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Epigenetische profilering van circulerend vrij DNAVanaf1 apr 2019 → 1 apr 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Europese geavanceerde infrastructuur voor innovatieve genomicaVanaf1 feb 2019 → 31 jul 2023Financiering: H2020-EU1.4.- EXCELLENT SCIENCE - Onderzoeksinfrastructuur
Publicaties
1 - 10 van 399
- Cell type signatures in cell-free DNA fragmentation profiles reveal disease biology.(2024)
Auteurs: Tatjana Jatsenko, Stefania Tuveri, Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Liesbeth Lenaerts, Sabine Tejpar, Bernard Thienpont, Joris Vermeesch
Pagina's: 2220 - Should non-invasive prenatal testing (NIPT) be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences of healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 309 - 316 - Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age.(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 368.e1 - 368.e12 - "Are we not going too far?": Socio-ethical considerations of preimplantation genetic testing using polygenic risk scores according to healthcare professionals(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Olga Tsuiko, Pascal Borry
- Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection(2024)
Auteurs: Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
- WiNGS SV: A platform for analysis and federated sharing of structural variants(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 659 - 660 - Gollop-Wolfgang Complex Is Associated with a Monoallelic Variation in WNT11(2024)
Auteurs: Philippe Debeer, Erika Souche, Joris Vermeesch, Przemko Tylzanowski
- Should non-invasive prenatal testing be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences from healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 766 - 766 - Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - Long-read sequencing and optical genome mapping enable full characterization of previously unresolved structural variation(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 278 - 278
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)