< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
41 - 50 of 63
- Genoomwijde methyloom en genoom profilering van celvrij plasma DNA als niet-invasieve kankerscreening methodeVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Biocomputationele wetenschappen op petabyte schaal.Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2018Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Verruiming van de wetenschappelijke excellentie voor onderzoeken naar de gezondheid en het welzijn van vrouwen en foetussen.Vanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: H2020 - Verspreiding van excellentie en verbreding van participatie
- Ontrafeling van de ontstaansmechanismen van chromosomale instabiliteit tijdens vroege embryogeneseVanaf1 sep 2015 → 30 sep 2021Financiering: FWO mandaten
- Geautomatiseerd platform voor high-throughput microbiome analyseVanaf26 jun 2014 → 25 dec 2018Financiering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
- Microfluidics voor omics van de individuele cel. Het C1 Single-Cell Auto Prep Systeem, BioMark HD Systeem en IFC controllers (Fluidigm) voor single-cell analysesVanaf19 mei 2014 → 18 nov 2018Financiering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
- Moleculaire sequentie-analyse voor het bepalen van de variabiliteit van tandemherhalingen en hun epigenetische profiel in het humane genoom.Vanaf1 jan 2014 → 21 dec 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Chromosomale instabiliteit tijdens de vroege embryonale ontwikkeling: ophelderen van sleutelmechanismen met een rundermodel.Vanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject
- DNA en RNA sequencing van individuele cellen van humane klievings- en blastocyststadium embryo's om genomische instabiliteit en de functionele impact ervan op vroege ontwikkeling te bestuderenVanaf1 okt 2013 → 8 dec 2023Financiering: FWO mandaten
- Breukpunt variabiliteit als een verklaring voor de fenotypische variatie bij het 22q11 deletie syndroom.Vanaf1 aug 2013 → 11 jun 2020Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 399
- Cell type signatures in cell-free DNA fragmentation profiles reveal disease biology.(2024)
Auteurs: Tatjana Jatsenko, Stefania Tuveri, Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Liesbeth Lenaerts, Sabine Tejpar, Bernard Thienpont, Joris Vermeesch
Pagina's: 2220 - Should non-invasive prenatal testing (NIPT) be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences of healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 309 - 316 - Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age.(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 368.e1 - 368.e12 - "Are we not going too far?": Socio-ethical considerations of preimplantation genetic testing using polygenic risk scores according to healthcare professionals(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Olga Tsuiko, Pascal Borry
- Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection(2024)
Auteurs: Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
- WiNGS SV: A platform for analysis and federated sharing of structural variants(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 659 - 660 - Gollop-Wolfgang Complex Is Associated with a Monoallelic Variation in WNT11(2024)
Auteurs: Philippe Debeer, Erika Souche, Joris Vermeesch, Przemko Tylzanowski
- Should non-invasive prenatal testing be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences from healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 766 - 766 - Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - Long-read sequencing and optical genome mapping enable full characterization of previously unresolved structural variation(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 278 - 278
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)