Onderzoeker
Julie De Backer
- Trefwoorden:Aorta dissectie, Cardiogenetica, Aorta aneurysma, Marfan syndroom, aangeboren hartaandoening
- Disciplines:Vasculaire ziekten, Cardiologie, Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2023 - Vakgroep Inwendige ziekten (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2018 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2001 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 8 of 8
- Het ontrafelen van de mechanismen die cardiovasculaire manifestaties veroorzaken in Marfan syndroom gebruikmakende van muismodellenVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Onderweg naar precisiegeneeskunde voor aandoeningen die in de kindertijd ontstaan: Een onderzoek naar versnelde veroudering met behulp van de epigenetische klokVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een zebravis platform voor genetische en chemische screening voor een betere diagnostiek, risico inschatting en behandeling van de cardiovasculaire manifestaties van Marfan syndroom.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Menselijke stamcel-afgeleide modellen om mechanismen van verminderde hartfunctie bij Marfan syndroom te identificeren.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Toepassing van geavanceerde vloeistofdynamica modellering voor de cardiovasculaire fenotypering van zebravismodellenVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Van gen tot aortadissectie - Gedetailleerde studie van de etiopathogenese en cardiovasculaire kenmerken van erfelijk bepaalde thoracale aorta aneurysmata en dissectiesVanaf1 mrt 2013 → 31 okt 2018Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
41 - 50 van 83
- Genetic testing for aortopathies : primer for the nongeneticist(2019)
Auteurs: Julie De Backer, Guillaume Jondeau, Cathérine Boileau
Pagina's: 585 - 593 - SMAD4 rare variants in individuals and families with thoracic aortic aneurysms and dissections(2019)
Auteurs: Xue-Yan Duan, Dong-chuan Guo, Ellen S Regalado, Hong Shen, Joseph S Coselli, Anthony L Estrera, Hazim J Safi, Michael J Bamshad, Deborah A Nickerson, Scott A LeMaire, et al.
Pagina's: 1054 - 1060 - Pregnancy in women with congenital heart disease - outcome in a single tertiary care center(2019)Volume: 74
Auteurs: Julie De Backer, Michele De Hosson, Laurien Dooms, Kristien Roelens
Pagina's: 63 - 63 - Clinical history and management recommendations of the smooth muscle dysfunction syndrome due to ACTA2 arginine 179 alterations(2018)
Auteurs: Ellen S Regalado, Lauren Mellor-Crummey, Julie De Backer, Alan C Braverman, Lesley Ades, Susan Benedict, Timothy J Bradley, M Elizabeth Brickner, Kathryn C Chatfield, Anne Child, et al.
Pagina's: 1206 - 1215 - 2018 ESC guidelines for the management of cardiovascular diseases during pregnancy(2018)
Auteurs: Vera Regitz-Zagrosek, Jolien W Roos-Hesselink, Johann Bauersachs, Carina Blomstrom Lundqvist, Renata Cifkova, Michele De Bonis, Bernard Iung, Mark Richard Johnson, Ulrich Kintscher, Peter Kranke, et al.
Pagina's: 3165 - 3241 - Cardiovascular manifestations in inherited connective tissue disorders(2018)
Auteurs: Julie De Backer, Anne De Paepe, Dhavendra Kumar, Perry Elliott
Pagina's: 617 - 646 - Cardiovascular health in Turner syndrome : a scientific statement from the American Heart Association(2018)
Auteurs: Michael Silberbach, Jolien W Roos-Hesselink, Niels H Andersen, Alan C Braverman, Nicole Brown, R Thomas Collins, Julie De Backer, Kim A Eagle, Loren F Hiratzka, Walter H, Jr Johnson, et al.
- Heart failure and sudden cardiac death in heritable thoracic aortic disease caused by pathogenic variants in the SMAD3 gene(2018)
Auteurs: Julie De Backer, Alan C Braverman
Pagina's: 648 - 652 - Predictors of rapid aortic root dilation and referral for aortic surgery in Marfan syndrome(2018)
Auteurs: Arvind Hoskoppal, Shaji Menon, Felicia Trachtenberg, Kristin M Burns, Julie De Backer, Bruce D Gelb, Marie Gleason, Jeanne James, Wyman W Lai, Aimee Liou, et al.
Pagina's: 1453 - 1461 - Vascular Ehlers Danlos syndrome(2018)
Auteurs: Bart Loeys, Julie De Backer, FM Pope, JWG Jacobs, LJM Cornelissen, MC Veenhuizen, BCJ Hamel
Pagina's: 79 - 95