Onderzoeker
Julie De Zaeytijd
- Disciplines:Oftalmologie en optometrie, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 25 sep 2022 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf18 feb 2016 → 30 sep 2018
Publicaties
1 - 10 van 63
- Long-read sequencing to unravel complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophyand hearing loss(2022)Volume: 30
Auteurs: Giulia Ascari, Nanna D. Rendtorff, Marieke De Bruyne, Julie De Zaeytijd, Michel Van Lint, Gavin Arno, Julie Jacob, Toon Rosseel, Tim De Pooter, Peter De Rijk, et al.
Pagina's: 45 - 45 - Serum calcification propensity T50 associates with disease severity in patients with pseudoxanthoma elasticum(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Matthias Van Gils, Suzanne Fischer, Swapna Karthik, Andreas Pasch, Julie De Zaeytijd, Daniel Devos, Olivier Vanakker
- Clinical and subclinical findings in heterozygous ABCC6 carriers : results from a Belgian cohort and clinical practice guidelines(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Laurence Campens, Julie De Zaeytijd, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 496 - 504 - Long-term deep phenotyping in inherited ocular disease novel genotype-phenotype correlations(2022)
Auteurs: Julie De Zaeytijd
- Phenocopy of a heterozygous carrier of X-linked retinitis pigmentosa due to mosaicism for a RHO variant(2021)
Auteurs: Ine Strubbe, Julie De Zaeytijd, Sarah De Jaegere, Marieke De Bruyne, Toon Rosseel, Stijn Van de Sompele
- Mild Leber hereditary optic neuropathy (LHON) in a Western European family due to the rare Asian m.14502T>C variant in the MT-ND6 gene(2021)
Auteurs: Justine Vandeputte, Sara Seneca, Julie De Zaeytijd
Pagina's: 440 - 445 - Isolated maculopathy and moderate rod-cone dystrophy represent the milder end of the RDH12-related retinal dystrophy spectrum(2021)
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Marieke De Bruyne
Pagina's: 1346 - 1355 - Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C > A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene(2021)
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Frauke Coppieters, Marieke De Bruyne, Jasper Van Royen, Dimitri Roels, Rani Six, Caroline Van Cauwenbergh, Elfride De Baere, Bart Leroy
Pagina's: 521 - 532 - Long-read sequencing to unravel complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophy and hearing loss(2021)
Auteurs: Giulia Ascari, Nanna D. Rendtorff, Marieke De Bruyne, Julie De Zaeytijd, Michel Van Lint, Miriam Bauwens, Gavin Arno, Julie Jacob, Toon Rosseel, Tim De Pooter, et al.
- Scheimpflug-based analysis of the reflectivity of the cornea in Marfan syndrome(2021)
Auteurs: Michèle Tack, Elke O. Kreps, Julie De Zaeytijd, Alejandra Consejo