Onderzoeker
Julie De Zaeytijd
- Disciplines:Oftalmologie en optometrie, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 25 sep 2022 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf18 feb 2016 → 30 sep 2018
Publicaties
11 - 20 van 63
- Vitreous hemorrhage as presenting sign of retinal arteriovenous malformation(2020)
Auteurs: Geraldine Accou, Fanny Nerinckx, Bart Leroy, Julie De Zaeytijd
- Unraveling complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophy and hearing loss using long-read sequencing(2020)
Auteurs: Giulia Ascari, Nanna D. Rendtorff, Julie Jacob, Julie De Zaeytijd, Valerie Baumont, Marieke De Bruyne, Toon Rosseel, Mattias Van Heetvelde, Tim De Pooter, Wouter De Coster, et al.
Aantal pagina's: 1 - VEGFA variants as prognostic markers for the retinopathy in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Jean-Marc Ebran, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 79 - Whole genome sequencing and 4C techniques provide novel insights into the genetic architecture and mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a cis-regulatory disease(2020)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Thijs Van der Snickt, Eva D'haene, Sarah Vergult, Petra Liskova, Carlo Rivolta, Jenneke van den Ende, Arthur Bergen, Irina Balikova, Julie De Zaeytijd, et al.
Aantal pagina's: 1 - The majority of autosomal recessive nanophthalmos and posterior microphthalmia can be attributed to biallelic sequence and structural variants in MFRP and PRSS56(2020)
Auteurs: Basamat Almoallem Mohammed H, Gavin Arno, Julie De Zaeytijd, Hannah Verdin, Irina Balikova, Ingele Casteels, Thomy de Ravel, Sarah Hull, Martina Suzani, Anne Destrée, et al.
- Worsening of cluster headache with intravenous dihydroergotamine? Think out of the box!(2019)Volume: 39
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Dimitri Roels
Pagina's: 316 - 316 - ABCA4-associated disease as a model for missing heritability in autosomal recessive disorders : novel noncoding splice, cis-regulatory, structural, and recurrent hypomorphic variants(2019)
Auteurs: Miriam Bauwens, Alejandro Garanto, Riccardo Sangermano, Sarah Naessens, Nicole Weisschuh, Julie De Zaeytijd, Mubeen Khan, Françoise Sadler, Irina Balikova, Toon Rosseel, et al.
Pagina's: 1761 - 1771 - Coding and non-coding structural variants of ABCA4 contribute to the missing heritability in Stargardt disease, a prevalent inherited retinal disease(2019)Volume: 27
Auteurs: Miriam Bauwens, Sarah Naessens, Sarah De Jaegere, Irina Balikova, Yves Sznajer, Julie De Zaeytijd
Pagina's: 42 - 43 - The N‐terminal p.(Ser38Cys) TIMP3 mutation underlying Sorsby fundus dystrophy is a founder mutation disrupting an intramolecular disulfide bond(2019)
Auteurs: Sarah Naessens, Julie De Zaeytijd, Frédéric Smeets
Pagina's: 539 - 551 - Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease(2019)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil, Timothy Cherry, Toon Rosseel, Hannah Verdin, Julien Derolez, Kamron N. Khan, et al.
Pagina's: 1319 - 1329