Onderzoeker
Julie De Zaeytijd
- Disciplines:Oftalmologie en optometrie, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 25 sep 2022 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf18 feb 2016 → 30 sep 2018
Publicaties
21 - 30 van 63
- Biotinidase deficiency: A treatable cause of opticospinal syndrome in young adults(2019)
Auteurs: Vincent Van Iseghem, Mathieu Sprengers, Julie De Zaeytijd, Sindic CJM, B Willekens, Bart Dermaut, Dimitri Hemelsoet, Guy Laureys
Pagina's: 64 - 65 - Biallelic loss-of-function variants in RAX2, encoding a homeobox-containing Rax transcription factor, cause autosomal recessive inherited retinal disease(2018)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil, Frank Peelman, Timothy Cherry, Toon Rosseel, Hannah Verdin, Julien Derolez, et al.
Aantal pagina's: 1 - Pathogenic variants in the ABCC6 gene are associated with an increased risk for ischemic stroke(2018)
Auteurs: Eva De Vilder, STEFANIE CARDOEN, Mohammad J Hosen, Olivier Le Saux, Julie De Zaeytijd, Jacques De Reuck, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 822 - 831 - Mutations in splicing factor genes are a major cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa in Belgian families(2017)
Auteurs: Dimitri Roels, Sarah De Jaegere, Helena Flipts, Julie De Zaeytijd, SOPHIE WALRAEDT, Charlotte Claes, Erik Fransen, Guy Van Camp, Fanny Depasse, Ingele Casteels, et al.
- Peripheral ischaemic retinopathy and neovascularisation in a patient with subacute streptococcus mitis-induced bacterial endocarditis(2017)
Auteurs: Laura Leysen, Elke kreps, Ilse De Schryver, Kristien Hoornaert, Vanessa Smith, Julie De Zaeytijd
- Association of variants in the VEGFA (Vascular Endothelial Growth Factor) gene with severe retinopathy in pseudoxanthoma elasticum: implications for molecular screening, counseling and management(2016)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Jean-Marc Ebran, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Bilateral choroidal metastases from endobronchial carcinoid treated with somatostatin analogues(2016)
Auteurs: Deborah De Bruyn, Jan Lamont, Erik Vanderstraeten, Simon Van Belle, ELISE PLATTEAU, Julie De Zaeytijd, Kristien Hoornaert
Pagina's: 160 - 165 - An augmented ABCA4 screen targeting noncoding regions reveals a deep intronic founder variant in Belgian Stargardt patients(2015)
Auteurs: Miriam Bauwens, Julie De Zaeytijd, Nicole Weisschuh, Susanne Kohl, Françoise Meire, Karin Dahan, Fanny Depasse, Sarah De Jaegere, Thomy De Ravel, Marjan De Rademaeker, et al.
Pagina's: 39 - 42 - Colour vision in Stargardt disease(2015)
Auteurs: Tine Vandenbroucke, Ronald Buyl, Julie De Zaeytijd, Miriam Bauwens, André Uvijls
Pagina's: 181 - 194 - Novel FRMD7 mutations and genomic rearrangement expand the molecular pathogenesis of X-linked idiopathic infantile nystagmus(2015)
Auteurs: Basamat Almoallem Mohammed H, Miriam Bauwens, SOPHIE WALRAEDT, Patricia Delbeke, Julie De Zaeytijd, Philippe Kestelyn, Françoise Meire, Hannah Verdin, Sally Hooghe, Prasoon Kumar Thakur, et al.
Pagina's: 1701 - 1710