Onderzoeker
Karen Sermon
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Stamcelbiologie, Ontwikkelingsbiologie, Reproductieve geneeskunde, Genetica
Affiliaties
- Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 1988 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2024 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 apr 2022 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jul 2004 → 31 dec 2013 - Medische Beeldvorming en Fysische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 jun 2004 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1997 → 30 sep 2006 - Centrum Medische Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 feb 1996 → 30 sep 1997
Projecten
1 - 10 of 26
- De genetische component in infertiliteit en mislukking van vroege menselijke ontwikkelingVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
- Identificatie van oorzaken van het ontstaan van chromosomale afwijkingen in menselijke embryo's in het klievingsstadiumVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de eerste differentiatie in het menselijke embryo: speelt GATA3 een sleutelrol in trofectoderm differentiatie?Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- De impact van recurrente chromosomale afwijkingen op het groeivoordeel en de aanleg tot differentiatie van menselijke pluripotente stamcellenVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De zoektocht naar de oorsprong van chromosomale afwijkingen in menselijke pre-implantatie-embryo'sVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- De weg naar een veilige introductie van hESC in de kliniek: de casus van genetisch mozaicisme in hESC-afgeleide retinale cellenVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO mandaten
- FWO Hercules MZW: Light sheet fluorescentie microscopie in life sciences en medisch onderzoekVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- De identificatie van copy number variaties die differentiatie van humane pluripotente stamcellen verhinderen.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- De oorsprong van mitochondriaal DNA mosaicisme in de vroege menselijke ontwikkelingVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- De zoektocht naar de oorsprong van chromosomale afwijkingen in menselijke preimplantatie embryo'sVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 68
- Children born after assisted reproduction more commonly carry a mitochondrial genotype associating with low birthweight(2024)
Auteurs: C Spits, Joke Mertens, Florence Belva, Aafke PA van Montfoort, Marius Regin, Filippo Zambelli, Sara Seneca, Edouard Couvreu De Deckersberg, Maryse Bonduelle, H Tournaye, et al.
- SALL3 mediates the loss of neuroectodermal differentiation potential in human embryonic stem cells with chromosome 18q loss(2024)
Auteurs: C Spits, Yingnan Lei, Diana Al Delbany, Nusa Krivec, Marius Regin, Edouard Couvreu De Deckersberg, Charlotte Janssens, Manjusha S Ghosh, Karen Sermon
Pagina's: 562-578 - Genetics of infertility: a paradigm shift for medically assisted reproduction(2023)
Auteurs: Willem Verpoest, Özlem Okutman, Annelore Van Der Kelen, Karen Sermon, Stéphane Viville
Pagina's: 2289-2295 - Lineage segregation in human pre-implantation embryos is specified by YAP1 and TEAD1(2023)
Auteurs: Marius Regin, Wafaa Essahib, Andrej Demtschenko, Delphine Dewandre, Laurent David, Claudia Gerri, Kathy K Niakan, G Verheyen, H Tournaye, Johan Sterckx, et al.
Pagina's: 1484-1498 - A systematic review and evidence assessment of monogenic gene-disease relationships in human female infertility and differences in sex development(2023)
Auteurs: Annelore Van Der Kelen, Özlem Okutman, Elodie Javey, Münevver Serdarogullari, Charlotte Janssens, Manjusha S Ghosh, Bart J H Dequeker, Florence Perold, Claire Kastner, Emmanuelle Kieffer, et al.
Pagina's: 218-232 - #ESHREjc report(2023)
Auteurs: Sofia Makieva, Juan J Fraire-Zamora, Mina Mincheva, Julia Uraji, Zoya E Ali, Omar F Ammar, George Liperis, Munevver Serdarogullari, Enrica Bianchi, Jonathan Pettitt, et al.
Pagina's: 324-327 - Mitochondrial DNA variants segregate during human preimplantation development into genetically different cell lineages that are maintained postnatally(2022)
Auteurs: Joke Mertens, Marius Regin, Neelke De Munck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Florence Belva, Karen Sermon, H Tournaye, C Blockeel, Hilde Van De Velde, C Spits
Pagina's: 3629-3642 - Impaired catabolism of free oligosaccharides due to MAN2C1 variants causes a neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Nuno M. M. Maia, Sven Potelle, Hamide Yildirim, Sandrine Duvet, Shyam K. Akula, Celine Schulz, Elsa Wiame, Alexander Gheldof, Katherine O'kane, Abbe Lai, et al.
Pagina's: 345-360 - Myotonic dystrophy type 1 embryonic stem cells show decreased myogenic potential, increased CpG methylation at the DMPK locus and RNA mis-splicing(2022)
Auteurs: Silvie Franck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Jodi L Bubenik, Christina Markouli, Lise Barbé, Joke Allemeersch, Pierre Hilven, Geoffrey Duqué, Maurice S Swanson, Alexander Gheldof, et al.
- ESHRE survey results and good practice recommendations on managing chromosomal mosaicism(2022)
Auteurs: Martine De Rycke, Antonio Capalbo, Edith Coonen, Giovanni Coticchio, Francesco Fiorentino, Veerle Goossens, Saria Mcheik, Carmen Rubio, Karen Sermon, Ioannis Sfontouris, et al.