Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 mrt 1997 → 30 sep 2018
Infrastructuur
1 - 1 van 1
Projecten
1 - 10 of 16
- Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNAVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Gezamenlijk optreden inzake expertisenetwerkenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → 14 apr 2021Financiering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → 31 dec 2023Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
11 - 20 van 80
- Application of an ultrasensitive NGS-based blood test for the diagnosis of early-stage lung cancer : sensitivity, a hurdle still difficult to overcome(2022)
Auteurs: Malaïka Van der Linden, Bram Van Gaever, Lennart Raman, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Yolande Lievens, Liesbeth Ferdinande, Franceska Dedeurwaerdere, et al.
- Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) patient cohort(2022)
Auteurs: Linda A. J. Hendricks, Nicoline Hoogerbrugge, Hanka Venselaar, Stefan Aretz, Isabel Spier, Eric Legius, Hilde Brems, Robin de Putter, Kathleen Claes, Gareth Evans, et al.
- Genetic testing in prostate cancer in clinical practice(2021)
Auteurs: Robin de Putter, Bram De Laere, Piet Ost, Kathleen Claes
Pagina's: 156 - 163 - Frequency of participation in external quality assessment programs focused on rare diseases : Belgian guidelines for human genetics centers(2021)
Auteurs: Josephine Lantoine, Anne Brysse, Vinciane Dideberg, Kathleen Claes, Sofie Symoens, Wim Coucke, Valerie Benoit, Sonia Rombout, Martine De Rycke, Sara Seneca, et al.
- Pathogenic neurofibromatosis type 1 (NF1) RNA splicing resolved by targeted RNAseq(2021)
Auteurs: R. Koster, R. D. Brandao, D. Tserpelis, C. E. P. van Roozendaal, C. N. van Oosterhoud, Kathleen Claes, A. D. C. Paulussen, M. Sinnema, M. Vreeburg, V van der Schoot, et al.
- Integration of genomics and transcriptomics to identify DNA damage defects in PID patients prone to cancer(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Mattias Van Heetvelde, Marieke De Bruyne, Kim De Leeneer, Anne Vral, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Prevalence of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in Czech and Belgian pancreatic cancer patients(2021)
Auteurs: Greet Wieme, Jan Kral, Toon Rosseel, Petra Zemankova, Bram Parton, Michal Vocka, Mattias Van Heetvelde, Petra Kleiblova, Bettina Blaumeiser, Jana Soukupova, et al.
Aantal pagina's: 1 - The predictive ability of the 313 variant-based polygenic risk score for contralateral breast cancer risk prediction in women of European ancestry with a heterozygous BRCA1 or BRCA2 pathogenic variant(2021)
Auteurs: Inge M. M. Lakeman, Alexandra J. van den Broek, Julien A. M. Vos, Daniel R. Barnes, Julian Adlard, Irene L. Andrulis, Adalgeir Arason, Norbert Arnold, Banu K. Arun, Judith Balmana, et al.
Pagina's: 1726 - 1737 - Hereditary syndromes and pancreatic cancer(2021)
Auteurs: Kathleen Claes, Laura Pölsler, Johannes Zschocke
Pagina's: 29 - 49 - Dealing with pseudogenes in in the next generation sequencing era(2021)Edition: 2Series: Methods in Molecular Biology
Auteurs: Kathleen Claes, Toon Rosseel, Kim De Leeneer, Laura Poliseno
Pagina's: 363 - 381