Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 mrt 1997 → 30 sep 2018
Infrastructuur
1 - 1 van 1
Projecten
1 - 10 of 16
- Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNAVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Gezamenlijk optreden inzake expertisenetwerkenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → 14 apr 2021Financiering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → 31 dec 2023Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
21 - 30 van 80
- Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep intronic variant leading to pseudo‐exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Pagina's: 292 - 297 - Timing of blood sampling for butyrylcholinesterase phenotyping in patients with prolonged neuromuscular block after mivacurium or suxamethonium(2021)
Auteurs: Nesse Mintjens, Roy Brummans, Filiep Soetens, Kathleen Claes, Luc E. Vanlinthout
Pagina's: 182 - 187 - Somatic mosaics in hereditary tumor predisposition syndromes(2021)
Auteurs: Verena Steinke-Lange, Robin de Putter, Elke Holinski-Feder, Kathleen Claes
- Shallow whole-genome sequencing of plasma cell-free DNA accurately differentiates small from non-small cell lung carcinoma(2020)
Auteurs: Lennart Raman, Malaïka Van der Linden, Kim Van der Eecken, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Franceska Dedeurwaerdere, Liesbeth Ferdinande, Yolande Lievens, et al.
- Isolation and engraftment of circulating tumor cells into zebrafish embryos to predict tumor response of ovarian cancer patients(2020)Volume: 26
Auteurs: Charlotte Fieuws, Jeroen Vierstraete, Koen Van de Vijver, Hannelore Denys, Kathleen Claes
Pagina's: 82 - 82 - Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome(2020)
Auteurs: Vivien Béziat, Simon Tavernier, Yin-Huai Chen, Cindy S. Ma, Marie Materna, Arian Laurence, Jens Staal, Dominik Aschenbrenner, Lisa Roels, Lisa Worley, et al.
- Cancer Risks Associated With Germline PALB2 Pathogenic Variants: An International Study of 524 Families(2020)
Auteurs: Xin Yang, Goska Leslie, Alicja Doroszuk, Sandra Schneider, Jamie Allen, Brennan Decker, Alison M. Dunning, James Redman, James Scarth, Inga Plaskocinska, et al.
Pagina's: 674 - 687 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - First patient with bloom syndrome caused by a deep intronic variant leading to pseudoexon activation(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Stephanie Vermeulen, Marieke De Bruyne, Kris Van Den Bogaert, Anne Vral, Ans Baeyens, Simon Tavernier, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Twenty years of BRCA1 and BRCA2 molecular analysis at MMCI : current developments for the classification of variants(2019)
Auteurs: E Machackova, Kathleen Claes, M Mikova, J Hazova, E Stahlova Hrabincova, P Vasickova, M Trbusek, M Navratilova, M Svoboda, L Foretova
Pagina's: 2S51 - 2S71