< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Kathleen Freson
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jul 2016 → Heden - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Omics and cel-gebaseerde ziektemodellen voor de studie van erfelijke bloedingsziektenVanaf23 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Omics en cel-gebaseerde modellen voor het ontdekken van erfelijke bloedingsziektenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Whole genome sequencing en RNA sequencing voor aandoeningen van de bloedplaatjesVanaf3 nov 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genomische geneeskunde voor bloedingen, tromboses en bloedplaatjesdefectenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Pathofysiologische karakterisatie van megakaryopoïese en erythropoïese: whole genome sequencing en functionele studiesVanaf4 sep 2017 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Bloedceltellingen in humaan en dierenonderzoekVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2018Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Interdisciplinaire training in sequenties voor hoge doorvoer, bio-informatica en modelsystemen: op weg naar klinische toepassingen van genomicaVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: H2020-EU.4. - Verspreiding van excellentie en verbreding van participatie
- De studie van granulebiogenese tijdens megakaryopoiese via inzichten van gekende en nieuwe granuledeficiëntiesVanaf1 okt 2015 → 31 aug 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
11 - 20 van 182
- Loss of APOLD1: a new vascular bleeding disorder?(2023)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 665 - 667 - Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies(2023)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 679 - + - Diagnostic value of multigene sequencing for inherited thrombocytopenia(2022)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 645 - 646 - Methylome analysis for haemophilia A intron 22 inversion patients with and without inhibitors: A pilot study(2022)
Auteurs: Veerle Labarque, Chris Van Geet, Kathelijne Peerlinck, Kathleen Freson
Pagina's: E248 - E250 - A Novel GATA1 Variant in the C-Terminal Zinc Finger Compared with the Platelet Phenotype of Patients with A Likely Pathogenic Variant in the N-Terminal Zinc Finger(2022)
Auteurs: Kathleen Freson
- The Analysis of the Human Megakaryocyte and Platelet Coding Transcriptome in Healthy and Diseased Subjects(2022)
Auteurs: Koen De Wispelaere, Kathleen Freson
- F11 Gene Duplication Causes Elevated FXI Plasma Levels and Is a Risk for Venous Thrombosis(2022)
Auteurs: Kathelijne Peerlinck, Marc Jacquemin, Veerle Labarque, Kathleen Freson
Pagina's: 1 - 3 - A novel RUNX1 exon 3-7 deletion causing a familial platelet disorder(2022)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 320 - 323 - Combined transcriptome and proteome profiling of SRC kinase activity in healthy and E527K defective megakaryocytes(2021)
Auteurs: Lore De Kock, Fabienne Ver Donck, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 3206 - 3210 - Hemostatic phenotypes and genetic disorders(2021)
Auteurs: Fabienne Ver Donck, Veerle Labarque, Kathleen Freson