Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
21 - 30 van 425
- Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal testing: an overview of current knowledge(2022)
Auteurs: Lore Lannoo, Jeroen Breckpot, Nathalie Brison, Luc De Catte, Eftychia Dimitriadou, Eric Legius, Hilde Peeters, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Griet Van Buggenhout, et al.
Pagina's: 1323 - 1330 - FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects(2022)
Auteurs: Isabelle Meyts, Wim Wuyts, Leen Moens, Selket Delafontaine, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 2475 - 2486 - An HNRNPK-specific DNA methylation signature makes sense of missense variants and expands the phenotypic spectrum of Au-Kline syndrome(2022)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1867 - 1884 - Machine learning-based detection of immune-mediated diseases from genome-wide cell-free DNA sequencing datasets(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Lore Lannoo, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt, Ellen De Langhe, Séverine Vermeire, Bram Verstockt, Kristel Van Calsteren, Joris Vermeesch
- PERCHING syndrome: Clinical presentation in the first African patient confirmed by clinical whole genome sequencing(2022)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 2825 - 2831 - Value of DNA testing in the diagnosis of sickle-cell anemia in childhood in an environment with a high prevalence of other causes of anemia(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Chris Van Geet
- Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 1774 - 1780 - Increasing African genomic data generation and sharing to resolve rare and undiagnosed diseases in Africa: a call-to-action by the H3Africa rare diseases working group(2022)
Auteurs: Koenraad Devriendt
- DNA testing for sickle cell anemia in Africa: Implementation choices for the Democratic Republic of Congo(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs
- What should we tell parents? Congenital diaphragmatic hernia(2022)
Auteurs: Francesca Maria Russo, Anne Debeer, Paolo De Coppi, Koenraad Devriendt, Neeltje Crombag, Jan Deprest
Pagina's: 398 - 407