Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
31 - 40 van 426
- DNA testing for sickle cell anemia in Africa: Implementation choices for the Democratic Republic of Congo(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs
- What should we tell parents? Congenital diaphragmatic hernia(2022)
Auteurs: Francesca Maria Russo, Anne Debeer, Paolo De Coppi, Koenraad Devriendt, Neeltje Crombag, Jan Deprest
Pagina's: 398 - 407 - Extraocular muscle hypoplasia associated with Axenfeld-Rieger syndrome(2021)
Auteurs: Catherine Cassiman, Ingele Casteels, Koenraad Devriendt
Pagina's: 216 - 220 - Two novel presentations of KCNMA1-related pathology--Expanding the clinical phenotype of a rare channelopathy(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Luc De Catte, Marcella Baldewijns
- Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.(2021)
Auteurs: Enrique Audain, Anna Wilsdon, Jeroen Breckpot, Jose MG Izarzugaza, Tomas W Fitzgerald, Anne-Karin Kahlert, Alejandro Sifrim, Florian Wünnemann, Yasset Perez-Riverol, Hashim Abdul-Khaliq, et al.
Pagina's: e1009809 - Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consanguineous primary microcephaly: High incidence of epilepsy(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch
- Non-invasive prenatal testing suggesting a maternal malignancy: What do we tell the prospective parents in Belgium?(2021)
Auteurs: Lore Lannoo, Liesbeth Lenaerts, Kris Van Den Bogaert, Huiwen Che, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Frédéric Amant, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1 - 9 - Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease(2021)
Auteurs: Jeroen Breckpot, Alejandro Sifrim, Koenraad Devriendt, Bernard Thienpont
- Homozygous missense STRADA mutation in a patient with polyhydramnios, megalencephaly and symptomatic epilepsy syndrome(2021)
Auteurs: Mio Aerden, Liesbeth De Waele, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 121 - 124 - Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations(2021)
Auteurs: Margot van Riel, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Lore Lannoo, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 1102 - 1108