Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
391 - 400 van 426
- Improving our Insight in the Genetic Origin of Congenital Heart defects using Array Comparative Genome Hybridization.(2009)
Auteurs: Bernard Thienpont, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
- Network analysis of differential expression for the identification of disease-causing genes(2009)
Auteurs: Léon-Charles Tranchevent, Bernard Thienpont, Lieven Thorrez, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Yves Moreau
- Nail-patella syndrome, infantile nephrotic syndrome: complete remission with antiproteinuric treatment(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 1335 - 1338 - Recurrent reciprocal deletions and duplications of 16p13.11: the deletion is a risk factor for MR/MCA while the duplication may be a rare benign variant(2009)
Auteurs: Femke Hannes, Thomy de Ravel de l'Argentière, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt, Griet Van Buggenhout, Annick Vogels, Joris Vermeesch
Pagina's: 223 - 232 - Early detection of chromosome 9q22.32q31.1 microdeletion and the nevoid basal cell carcinoma syndrome(2009)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 145 - 147 - Early detection of chromosome 9q22.32q31.1 microdeletion and the nevoid basal cell carcinoma syndrome(2009)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Liliane Ameye, Katleen Ballon, Martine Borghgraef, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 145 - 147 - Elements of morphology: standard terminology for the lips, mouth, and oral region(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 77 - 92 - Refining the locus of branchio-otic syndrome 2 (BOS2) to a 5.25 Mb locus on chromosome 1q31.3q32.1(2009)
Auteurs: Bernard Thienpont, Eftychia Dimitriadou, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 393 - 7 - Nature en nurture(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 29 - 29Aantal pagina's: 1 - The C20orf133 gene is disrupted in a patient with Kabuki syndrome.(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: bcr06.2009