Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
41 - 50 van 426
- Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening(2021)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert, Lore Lannoo, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
Pagina's: 1137 - 1142 - Enhanced MCP-1 Release in Early Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease(2021)
Auteurs: Jean-Paul Decuypere, Dorien Van Giel, Jaak Billen, Luc De Catte, Marcella Baldewijns, Koenraad Devriendt, Bert Bammens, Isabelle Meyts, Rudi Vennekens, Djalila Mekahli
Pagina's: 1687 - 1698 - Comprehensive genome-wide analysis of routine non-invasive test data allows cancer prediction: A single-center retrospective analysis of over 85,000 pregnancies(2021)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Nathalie Brison, Charlotte Maggen, Huiwen Che, Peter Vandenberghe, Daan Dierickx, Lucienne Michaux, Barbara Dewaele, Patrick Neven, Beppe Floris, et al.
- Dental and Craniofacial Characteristics in Patients With 14Q22.1-Q22.2 Deletion: A Case Series(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Maria Cadenas de Llano Perula, Guy Willems, Anna Verdonck
Pagina's: 505 - 513 - 8p21.3 deletions are rare causes of non-syndromic autism spectrum disorder(2021)
Auteurs: Nele Cosemans, Jarymke Maljaars, Annick Vogels, Koenraad Devriendt, Jean Steyaert, Kris Van Den Bogaert, Ilse Noens, Hilde Peeters
Pagina's: 207 - 213 - Clinical presentation and evolution of Xia-Gibbs syndrome due to p.Gly375ArgfsTer3 variant in a patient from DR Congo (Central Africa)(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 990 - 994 - Phenotypic spectrum of the RBM10-mediated intellectual disability and congenital malformation syndrome beyond classic TARP syndrome features(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 449 - 456 - A BBS1 SVA F retrotransposon insertion is a frequent cause of Bardet-Biedl syndrome(2021)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 318 - 324 - The broad phenotypic spectrum of PPP2R1A-related neurodevelopmental disorders correlates with the degree of biochemical dysfunction(2021)
Auteurs: Saar Reynhout, Iris Verbinnen, Koenraad Devriendt, Veerle Janssens
- DNA Methylation Profiling and Genomic Analysis in 20 Children with Short Stature Who Were Born Small for Gestational Age(2020)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Francis de Zegher