< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Kristien Peeters
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutiebiologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantenbiologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2011 → 31 aug 2021 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2010 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 4 of 4
- Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie.Vanaf1 apr 2019 → 30 mrt 2020Financiering: BOF - projecten
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot-Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 19
- HINT1 neuropathy in Lithuania: clinical, genetic, and functional profiling(2022)Gepubliceerd in: Orphanet journal of rare diseasesISSN: 1750-1172Volume: 17Pagina's: 1 - 11
- LRSAM1 and the RING domain: Charcot–Marie–Tooth disease and beyond(2021)Gepubliceerd in: Orphanet journal of rare diseasesISSN: 1750-1172Volume: 16
- HINT1 neuropathy in Norway: clinical, genetic and functional profiling(2021)Gepubliceerd in: Orphanet journal of rare diseasesISSN: 1750-1172Volume: 16
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)Gepubliceerd in: Molecular genetics & genomic medicineISSN: 2324-9269Volume: 9
- The search of novel genetic causes of dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease(2019)Aantal pagina's: 174
- Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)Gepubliceerd in: Orphanet journal of rare diseasesISSN: 1750-1172Volume: 14
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease: an electrophysiological reappraisal and systematic review(2017)Gepubliceerd in: Journal of neurologyISSN: 0340-5354Volume: 264Pagina's: 1655 - 1677
- Axonal neuropathy with neuromyotonia: there is a HINT(2017)Gepubliceerd in: BrainISSN: 0006-8950Volume: 140Pagina's: 868 - 877
- Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)Gepubliceerd in: NeurologyISSN: 0028-3878Volume: 88Pagina's: 533 - 542
- Charcot-Marie-Tooth disease type 2G redefined by a novel mutation in LRSAM1(2016)Gepubliceerd in: Annals of neurologyISSN: 0364-5134Volume: 80Pagina's: 823 - 833