Onderzoeker
Kristien Peeters
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutiebiologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantenbiologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2011 → 31 aug 2021 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2010 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 4 of 4
- Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie.Vanaf1 apr 2019 → 30 mrt 2020Financiering: BOF - projecten
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot-Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 19
- HINT1 neuropathy in Lithuania(2022)
Auteurs: Matilde Malcorps, Silvia Amor Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 1 - 11 - LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
- The search of novel genetic causes of dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Albena Jordanova, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 174 - Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Teodora Chamova, Sebastian Jander, Vanyo Mitev, Christine Van Broeckhoven, Ivailo Tournev, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease(2017)
Auteurs: José Berciano, Antonio García, Elena Gallardo, Kristien Peeters, Ana L. Pelayo-Negro, Silvia Alvarez-Paradelo, José Gazulla, Miriam Martínez-Tames, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1655 - 1677 - Axonal neuropathy with neuromyotonia(2017)
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Ivailo Tournev, Albena Jordanova
Pagina's: 868 - 877 - Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)
Auteurs: Derek Atkinson, J. Nikodinovic Glumac, Bob Asselbergh, D. Blocquel, D. Steiner, A. Estrada-Cuzcano, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Els De Vriendt, X.L. Yang, et al.
Pagina's: 533 - 542 - Charcot-Marie-Tooth disease type 2G redefined by a novel mutation in LRSAM1(2016)
Auteurs: Kristien Peeters, Paulius Palaima, Ana L. Pelayo-Negro, Antonio García, Elena Gallardo, Rosario García-Barredo, Ligia Monica Mateiu, Jonathan Baets, Björn Menten, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 823 - 833