< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Kristl Claeys
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Lid
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2016 → 30 nov 2016
Projecten
1 - 6 of 6
- precisie geneeskunde en zorg bij patiënten met spierdystrofiënVanaf7 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evalueren van nieuwe radiologische en klinische uitkomstmaten bij erfelijke neuromusculaire ziekten.Vanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Massa spectrometrie-gebaseerde autoantistof testen voor de specifieke diagnose van autoimmuun ziekten.Vanaf1 okt 2020 → 30 sep 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Richting onderzoeksgereedheid in erfelijke neuromusculaire aandoeningen: Het onwikkelen van accurate, haalbare en niet-invasieve uitkomstmaten.Vanaf1 okt 2019 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Immuunprofilering van neurologische aandoeningen (IPoN)Vanaf1 aug 2018 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Een uitgebreide studie van de genetische factoren van motorneuronschadeVanaf1 okt 2017 → 2 mei 2022Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 171
- Editorial: Implementing new technologies for neuromuscular disorders(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
- Analysis of muscle magnetic resonance imaging of a large cohort of patient with VCP-mediated disease reveals characteristic features useful for diagnosis(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 5849 - 5865 - Identify genetic modifiers controlling severity of collagen-6 related dystrophies (COL6-RD)(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S158 - S158 - Effect size analysis of cipaglucosidase alfa plus miglustat versus alglucosidase alfa in ERT-experienced adults with late-onset Pompe disease in PROPEL(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S151 - S151 - Histopathological features and autophagy aspects of Ku plus myositis(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S94 - S94 - Switching treatment to cipaglucosidase alfa plus miglustat positively affects motor function and quality of life in patients with late-onset Pompe disease(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S151 - S151 - Refining MRI pattern in sarcoglycanopathies: upper body pattern and new approaches to assess disease progression(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S77 - S77 - 104-week efficacy and safety of cipaglucosidase alfa plus miglustat in patients with late-onset Pompe disease previously treated with alglucosidase alfa(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S191 - S191 - Muscle biopsy findings in a large cohort of patients affected by valosin containing protein disease: preliminary analysis of the international multicentric VCP study(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S138 - S139 - IgG-derived peptides and other biomarkers for CIDP(2023)
Auteurs: Joris Godelaine, Koen Poesen, Xavier Bossuyt, Kristl Claeys