< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Kristl Claeys
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Lid
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2016 → 30 nov 2016
Projecten
1 - 6 of 6
- precisie geneeskunde en zorg bij patiënten met spierdystrofiënVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evalueren van nieuwe radiologische en klinische uitkomstmaten bij erfelijke neuromusculaire ziekten.Vanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Massa spectrometrie-gebaseerde autoantistof testen voor de specifieke diagnose van autoimmuun ziekten.Vanaf1 okt 2020 → 30 sep 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Richting onderzoeksgereedheid in erfelijke neuromusculaire aandoeningen: Het onwikkelen van accurate, haalbare en niet-invasieve uitkomstmaten.Vanaf1 okt 2019 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Immuunprofilering van neurologische aandoeningen (IPoN)Vanaf1 aug 2018 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Een uitgebreide studie van de genetische factoren van motorneuronschadeVanaf1 okt 2017 → 2 mei 2022Financiering: FWO mandaten
Publicaties
121 - 130 van 176
- PRRT2 mutations: exploring the phenotypical boundaries(2014)
Auteurs: Wim Van Paesschen, Gunnar Buyse, Lieven Lagae, Kristl Claeys
Pagina's: 462 - 5 - Novel TPM3 mutation in a family with cap myopathy and review of the literature(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 117 - 124 - Progressive cardiac dysfunction in Bethlem myopathy during pregnancy(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 436 - 438 - Progressive cardiac dysfunction in Bethlem myopathy during pregnancy(2014)
Auteurs: Anne Flöck, Cornelia Kornblum, Christoph Hammerstingl, Kristl Claeys, Ulrich Gembruch, Waltraut Maria Merz
Pagina's: 436 - 438 - Mitochondrial abnormalities in myofibrillar myopathies(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 134 - 142 - Dominant and recessive intermediate CMT(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 102 - 110 - Autosomal recessive demyelinating or axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 85 - 101 - Dominant and recessive intermediate CMT (CMTDI and CMTRI)(2014)
Auteurs: Joachim Weis, Andreas Roos, Istvan Katona, Kristl Claeys, Jan Senderek, JM Vallat, J Weis
Pagina's: 102 - 110Aantal pagina's: 9 - The proximal medial sural nerve biopsy model: a standardised and reproducible baseline clinical model for the translational evaluation of bioengineered nerve guides(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 121452 - Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies(2014)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 121