Onderzoeker
Liese Barbier
- Disciplines:Ontdekking en evaluatie van biomarkers, Ontdekking en evaluatie van geneesmiddelen, Medicinale producten, Farmaceutica, Farmacognosie en fytochemie, Farmacologie, Farmacotherapie, Toxicologie en toxinologie, Andere farmaceutische wetenschappen
Affiliaties
- Klinische Farmacologie en Farmacotherapie (Afdeling)
Lid
Vanaf20 sep 2016 → Heden
Projecten
1 - 5 of 5
- Ontwikkeling, Validatie en Valorisatie van een Patiëntenvoorkeuren-Platform voor het Informeren van Besluitvorming in de GezondheidszorgVanaf1 mrt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Optimaliseren van de uitvoering en de implementatie van patiënten-voorkeuren studies in de ontwikkeling en de evaluatie van geneesmiddelen: focus op oncologie en COVID-19Vanaf22 sep 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Voorkeuren van de patiënt in cardiologie: methodologische aspecten en integratie van besluitvormingVanaf6 sep 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Beleidsaanbevelingen voor een farmaceutisch R&D- en evaluatiekader dat wordt aangedreven door onvervulde medische behoeftenVanaf15 sep 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Duurzame biosimilar competitie: inzichten in klinische, regelgevende en beleidsaspectenVanaf20 sep 2016 → 18 nov 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 25
- Personalized and longitudinal electronic informed consent in clinical trials: How to move the needle?(2024)
Auteurs: Liese Barbier, Pascal Borry, David Geerts
- Testing and Practical Implementation of a User-Friendly Personalized and Long-Term Electronic Informed Consent Prototype in Clinical Research: Mixed Methods Study(2023)
Auteurs: David Geerts, Koen Yskout, Stef Verreydt, Pascal Borry, Liese Barbier, Isabelle Huys
- How can patient preferences be used and communicated in the regulatory evaluation of medicinal products? Findings and recommendations from IMI PREFER and call to action(2023)
Auteurs: Rosanne Janssens, Liese Barbier, Elise Schoefs, Isabelle Huys
- Recommendations on TNFα inhibitor biosimilar use in clinical practice: a comparison of European gastroenterology IBD guidance(2023)
Auteurs: Liese Barbier
Pagina's: 801 - 817 - Uncertainty management in regulatory and health technology assessment decision-making on drugs: guidance of the HTAi-DIA Working Group(2023)
Auteurs: Rosanne Janssens, Isabelle Huys, Liese Barbier
- Informing a European guidance framework on electronic informed consent in clinical research: a qualitative study(2023)
Auteurs: Evelien De Sutter, Pascal Borry, Isabelle Huys, Liese Barbier
- How to select a best-value biological medicine? A practical model to support hospital pharmacists(2022)
Auteurs: Liese Barbier, Yannick Vandenplas, Isabelle Huys, Arnold Vulto
Pagina's: 2001 - 2011 - How to balance valuable innovation with affordable access to medicines in Belgium?(2022)
Auteurs: Steven Simoens, Khadidja Abdallah, Liese Barbier, Teresa Barcina Lacosta, Alessandra Blonda, Elif Car, Evelien De Sutter, Rosanne Janssens, Teodora Lalova-Spinks, Robbe Saesen, et al.
- Biosimilar Use and Switching in Belgium: Avenues for Integrated Policymaking(2022)
Auteurs: Liese Barbier, Steven Simoens, Paul Declerck, Arnold Vulto, Isabelle Huys
- When Will American Patients Start Benefitting From Biosimilars?(2022)
Auteurs: Arnold Vulto, Liese Barbier
Pagina's: 1044 - 1047