Onderzoeker
Lubina Dillen
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutiebiologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantenbiologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Evolutionaire ecologie (EVECO) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → 31 mrt 2010
Publicaties
11 - 20 van 28
- A comprehensive study of the genetic impact of rare variants in SORL1 in European early-onset Alzheimers disease(2016)
Auteurs: Jan Verheijen, Tobi Van den Bossche, Julie van der Zee, Sebastiaan Engelborghs, Raquel Sanchez-Valle, Albert Llado, Caroline Graff, Hakan Thonberg, Pau Pastor, Sara Ortega-Cubero, et al.
Pagina's: 213 - 224 - Mutated CTSF in adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis and FTD(2016)
Auteurs: Julie van der Zee, Peter Mariën, Roeland Crols, Sara Van Mossevelde, Lubina Dillen, Federica Perrone, Sebastiaan Engelborghs, Jo Verhoeven, Tine D'aes, Chantal De Groote, et al.
Pagina's: 1 - 8 - Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia(2015)
Auteurs: Elise Cuyvers, Julie van der Zee, Karolien Bettens, Sebastiaan Engelborghs, Mathieu Vandenbulcke, Caroline Robberecht, Lubina Dillen, Céline Merlin, Nathalie Geerts, Caroline Graff, et al.
- Rare variants in PLD3 do not affect risk for early-onset Alzheimer disease in a European consortium cohort(2015)
Auteurs: Rita Cacace, Tobi Van den Bossche, Sebastiaan Engelborghs, Nathalie Geerts, Annelies Laureys, Lubina Dillen, Caroline Graff, Hakan Thonberg, Huei-Hsin Chiang, Pau Pastor, et al.
Pagina's: 1226 - 1235 - Investigating the role of filamin C in Belgian patients with frontotemporal dementia linked to GRN deficiency in FTLD-TDP brains(2015)
Auteurs: Jonathan Janssens, Stéphanie Philtjens, Gernot Kleinberger, Sara Van Mossevelde, Julie van der Zee, Rita Cacace, Sebastiaan Engelborghs, Anne Sieben, Julia Banzhaf-Strathmann, Lubina Dillen, et al.
- Plasma phosphorylated TDP-43 levels are elevated in patients with frontotemporal dementia carrying a C9orf72 repeat expansion or a GRN mutation(2014)
Auteurs: Marc Suárez-Calvet, Oriol Dols-Icardo, Albert Lladó, Julie van der Zee, Lubina Dillen, Christine Van Broeckhoven, et al.
Pagina's: 684 - 691 - Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration(2014)
Auteurs: Julie van der Zee, Tim Van Langenhove, Gabor G. Kovacs, Lubina Dillen, Sebastiaan Engelborghs, Anne Sieben, Katrien Smets, Céline Merlin, Annelies Laureys, Marleen Van den Broeck, et al.
Pagina's: 397 - 410 - Rapidly progressive frontotemporal dementia and bulbar amyotrophic lateral sclerosis in Portuguese patients with C9orf72 mutation(2013)
Auteurs: Catarina Chester, Mamede de Carvalho, Gabriel Miltenberger, Sónia Pereira, Lubina Dillen, Julie van der Zee, Christine Van Broeckhoven, Alexandre de Mendonça
Pagina's: 70 - 72 - Explorative genetic study of UBQLN2 and PFN1 in an extended Flanders-Belgian cohort of frontotemporal lobar degeneration patients(2013)
Auteurs: Lubina Dillen, Tim Van Langenhove, Sebastiaan Engelborghs, Céline Merlin, Patrick Cras, Albena Jordanova, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven, Julie van der Zee, et al.
Pagina's: 1 - 5 - A Pan-European study of the **C9orf72** repeat associated with FTLD(2013)
Auteurs: Julie van der Zee, Ilse Gijselinck, Lubina Dillen, Tim Van Langenhove, Jessie Theuns, Sebastiaan Engelborghs, Stéphanie Philtjens, Kristel Sleegers, Anne Sieben, Veerle Bäumer, et al.
Pagina's: 363 - 373