Onderzoeker
Matthew Wilson
- Disciplines:Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jul 2019 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 3 of 3
- Dolichol, een vetmolecule met een onderschatte rol bij ziekte en voor de gezondheidVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Congenitale glycosyleringsstoornissen: nieuwe afwijkingen en mechanismenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Ontrafelen van de pathofysiologie van aangeboren aandoeningen van glycosylering die het OST-complex beïnvloedenVanaf1 jul 2020 → 30 jun 2022Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
Publicaties
1 - 9 van 9
- N-glycosylation as a eukaryotic protective mechanism against protein aggregation.(2024)
Auteurs: Bert Houben, Matthias De Vleeschouwer, Matthew Wilson, Gert Matthijs, Joost Schymkowitz, Frederic Rousseau
Pagina's: eadk8173 - Beyond genetics: Deciphering the impact of missense variants in CAD deficiency(2023)
Auteurs: Matthew Wilson, Daisy Rymen
Pagina's: 1170 - 1185 - CAMLG-CDG: a novel congenital disorder of glycosylation linked to defective membrane trafficking(2022)
Auteurs: Matthew Wilson, Erika Souche, Daisy Rymen, Gert Matthijs
Pagina's: 2571 - 2581 - Lack of NKG2D in MAGT1-deficient patients is caused by hypoglycosylation(2022)
Auteurs: Frederik Staels, Matthew Wilson, Rik Schrijvers, Gert Matthijs
Pagina's: 1279 - 1286 - Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Erika Souche, Daisy Rymen, Peter Witters, Gert Matthijs
Pagina's: 2130 - 2144 - The evolving genetic landscape of congenital disorders of glycosylation(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Gert Matthijs
- SLC37A4-CDG: Second patient(2021)
Auteurs: Matthew Wilson, Daisy Rymen, Erika Souche, Gert Matthijs
Pagina's: 122 - 128 - Disorders affecting vitamin B-6 metabolism(2019)
Auteurs: Matthew Wilson, Barbara Plecko, Philippa B Mills, Peter T Clayton
Pagina's: 629 - 646 - PDXK mutations cause polyneuropathy responsive to pyridoxal 5 '-phosphate supplementation(2019)
Auteurs: Viorica Chelban, Matthew Wilson, Jodi Warman Chardon, Jana Vandrovcova, M Natalia Zanetti, Eleni Zamba-Papanicolaou, Stephanie Efthymiou, Simon Pope, Maria R Conte, Giancarlo Abis, et al.
Pagina's: 225 - 240