Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 9 of 9
- ITN-INTECVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Studie van de DDR/PARP1 signalisatie cascades in de pathogenese en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de mechanismen die aan de basis liggen van variabiliteit in weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
11 - 20 van 120
- Clinical and subclinical findings in heterozygous ABCC6 carriers : results from a Belgian cohort and clinical practice guidelines(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Laurence Campens, Julie De Zaeytijd, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 496 - 504 - The pseudoxanthoma elasticum zebrafish model contributes to novel pathophysiological insights and therapeutic strategies in ectopic mineralization(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Pagina's: 10 - 10 - Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in hereditary ectopic calcification diseases(2022)
Auteurs: Lukas Nollet, Olivier Vanakker
- Minocycline counteracts ectopic calcification in a murine model of pseudoxanthoma elasticum : a proof-of-concept study(2022)
Auteurs: Elise Bouderlique, Lukas Nollet, Emmanuel Letavernier, Olivier Vanakker
- Attenuation of dysfunctional DNA damage response and PARP1 signaling by minocycline reduces ectopic calcification in pseudoxanthoma elasticum(2022)Volume: 30
Auteurs: Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 74 - Genetic deletion of Abcc6 disturbs cholesterol homeostasis in mice(2021)
Auteurs: Bettina Ibold, Janina Tiemann, Isabel Faust, Uta Ceglarek, Jullia Dittrich, Theo Gorgels, Arthur Bergen, Olivier Vanakker, Matthias Van Gils, Cornelius Knabbe, et al.
- Phenotypes and genotypes in non‐consanguineous and consanguineous primary microcephaly : high incidence of epilepsy(2021)
Auteurs: Sarah Duerinckx, Julie Désir, Camille Perazzolo, Cindy Badoer, Valérie Jacquemin, Julie Soblet, Isabelle Maystadt, Yusuf Tunca, Bettina Blaumeiser, Berten Ceulemans, et al.
- Rare modifier variants alter the severity of cardiovascular disease in pseudoxanthoma elasticum : identification of novel candidate modifier genes and disease pathways through mixture of effects analysis(2021)
Auteurs: Eva De Vilder, Ludovic Martin, Georges Lefthériotis, Paul Coucke, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
- Comprehensive validation of a diagnostic strategy for sequencing genes with one or multiple pseudogenes using pseudoxanthoma elasticum as a model(2021)
Auteurs: Wouter Steyaert, Olivier Vanakker
Pagina's: 289 - 299 - Genotype-phenotype correlation in pseudoxanthoma elasticum(2021)
Auteurs: Jonas W. Bartstra, Sara Risseeuw, Pim A. de Jong, Bram van Os, Lianne Kalsbeek, Chris Mol, Annette F. Baas, Olivier Vanakker, Ralph J. Florijn, Jeroen Hendrikse, et al.
Pagina's: 18 - 26