Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 9 of 9
- ITN-INTECVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Studie van de DDR/PARP1 signalisatie cascades in de pathogenese en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de mechanismen die aan de basis liggen van variabiliteit in weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
91 - 100 van 120
- Matepair sequencing for the detection of chromosomal aberrations in patients with intellectual disability and congenital malformations(2013)
Auteurs: Sarah Vergult, Ellen Van Binsbergen, Tom Sante, Silke Nowak, Olivier Vanakker, Bruce Poppe, Nathalie Van der Aa, MJ Van Roosmalen, K Duran, M Tavakoli-Yaraki, et al.
Aantal pagina's: 1 - The ABCC6 transporter : what lessons can be learnt from other ATP-binding cassette transporters?(2013)
Auteurs: Olivier Vanakker, Mohammad Jakir Hosen
- Coordinated orphan disease research : yes, we can!(2013)
Auteurs: Olivier Vanakker
- Pharmacogenomics in children: advantages and challenges of next generation sequencing applications(2013)
Auteurs: Olivier Vanakker
- Characterization of cardiovascular involvement in pseudoxanthoma elasticum families(2013)
Auteurs: Laurence Campens, Olivier Vanakker, Bram Trachet, Julie De Zaeytijd, Dirk Voet
Pagina's: 2646 - 2652 - Twenty patients including 7 probands with autosomal dominant cutis laxa confirm clinical and molecular homogeneity(2013)
Auteurs: Smail Hadj-Rabia, Bert Callewaert, Emmanuelle Bourrat, Marlies Kempers, Astrid S Plomp, Valerie Layet, Deborah Bartholdi, Marjolijn Renard, Fransiska Malfait, Olivier Vanakker, et al.
- SNX10 mutations define a subgroup of human Autosomal Recessive Osteopetrosis with variable clinical severity(2013)
Auteurs: Alessandra Pangrazio, Anders Fasth, Andrea Sbardellati, Paul J Orchard, Kimberly A Kasow, Jamal Raza, Canan Albayrak, Davut Albayrak, Olivier Vanakker, Ashok Vellodi, et al.
Pagina's: 1041 - 1049 - Ectopic soft tissue calcification: process, determinants and health impact(2013)Series: Human Anatomy and Physiology
Auteurs: Olivier Vanakker, Mohammad Jakir Hosen, Sushil Ghanshyam Kachewar
Pagina's: 261 - 304 - Translational impact of VEGFA variants on the prediction and follow-up of ocular complications in pseudoxanthoma elasticum(2012)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Jean-Marc Ebran, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Erfelijke vormen van thoracale aorta-aneurysma's en -dissecties : diagnostiek en beleid(2012)
Auteurs: Bert Callewaert, Laurence Campens, Fransiska Malfait, Marjolijn Renard, Olivier Vanakker, LAURENT DEMULIER, Thierry Bové, Daniël De Wolf, Katya De Groote, Hans De Wilde, et al.
Pagina's: 1065 - 1072