Onderzoeker
Paul Coucke
- Disciplines:Genetisch gemodificeerde dieren
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 12
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Het ontrafelen van het mitochondriale DNA-omkeringsfenomeenVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Cofinanciering core facility - Zebravis Kernfaciliteit GentVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Vergelijking van het bewerken, aanvulling of vervanging van defecte RNA moleculen als een nieuwe behandelingsmethode vroege embryonale ontwikkelingsstilstand overwinnenVanaf1 okt 2021 → 14 sep 2023Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de ‘Broze Botten Ziekte’, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
11 - 20 van 56
- Correcting a PLCζ mutation in the human germ line to overcome hereditary infertility(2021)Volume: 36
Auteurs: Bieke Bekaert, Annekatrien Boel, Mina Popovic, Panagiotis Stamatiadis, S M Chuva de Sousa Lopes, Petra De Sutter, Björn Menten, Dominic Stoop, Paul Coucke, Björn Heindryckx
Pagina's: 11 - 11 - Identification of skeletal deformities towards deep phenotyping of zebrafish (Danio rerio) connective tissue disease models(2021)Volume: 14
Auteurs: Caitlin Debaene, Adelbert De Clercq, Andy Willaert, Paul Coucke
Aantal pagina's: 1 - CRISPR-SID : identifying EZH2 as a druggable target for desmoid tumors via in vivo dependency mapping(2021)
Auteurs: Thomas Naert, Dieter Tulkens, Tom Van Nieuwenhuysen, Joanna Przybyl, Suzan Demuynck, Matt van de Rijn, Mushriq Al-Jazrawe, Benjamin A. Alman, Paul Coucke, Kim De Leeneer, et al.
- Hypomorphic zebrafish models mimic the musculoskeletal phenotype of β4GalT7-deficient Ehlers-Danlos syndrome(2020)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tim Van Damme, Delfien Syx, Sofie Symoens, Paul Coucke, Andy Willaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 59 - 75 - b3galt6 Knock-out zebrafish recapitulate β3GalT6-deficiency disorders in human and reveal a trisaccharide proteoglycan linkage region(2020)
Auteurs: Sarah Delbaere, Adelbert De Clercq, Shuji Mizumoto, Fredrik Noborn, Jan Willem Bek, Charlotte Gistelinck, Delfien Syx, Phil L. Salmon, Paul Coucke, Göran Larson, et al.
- Vascular Ehlers-Danlos syndrome in 2 Polish patients : identification of 2 novel COL3A1 gene mutations(2019)
Auteurs: Malgorzata Konieczynska, Ewa Wypasek, Marek Karpinski, Monika Komar, Sofie Symoens, Paul Coucke, Anetta Undas
Pagina's: 1070 - 1073 - Generation and validation of the first complete knockout model of abcc6a in zebrafish(2019)Volume: 27
Auteurs: Matthias Van Gils, Andy Willaert, Eva De Vilder, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 93 - 93 - PCR based target enrichment for variant confirmation, gene panels and multiplex PCR sample tracking in a whole exome sequencing workflow(2019)Volume: 27
Auteurs: Frauke Coppieters, Thalia Van Laethem, Matthias De Smet, Paul Coucke, Elfride De Baere, Kathleen Claes, Björn Menten, Jo Vandesompele, Steve Lefever
Pagina's: 1660 - 1661 - Two novel probands with Myhre syndrome identified through WES(2019)Volume: 27
Auteurs: Ilse Meerschaut, Aude Beyens, Wouter Steyaert, Riet De Rycke, Björn Menten, Katrien Bonte, Tine De Backer, Sandra Janssens, Fransiska Malfait, Joseph Panzer, et al.
Pagina's: 118 - 118 - The zebrafish as a model for recessive types of osteogenesis imperfecta(2019)
Auteurs: Jan Willem Bek, Hanna De Saffel, Osama Essawi, Adelbert De Clercq, Paul Witten, Ann Huysseune, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1