Onderzoeker
Paul Coucke
- Disciplines:Genetisch gemodificeerde dieren
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2002 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 12
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Het ontrafelen van het mitochondriale DNA-omkeringsfenomeenVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Cofinanciering core facility - Zebravis Kernfaciliteit GentVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Vergelijking van het bewerken, aanvulling of vervanging van defecte RNA moleculen als een nieuwe behandelingsmethode vroege embryonale ontwikkelingsstilstand overwinnenVanaf1 okt 2021 → 14 sep 2023Financiering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de ‘Broze Botten Ziekte’, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
21 - 30 van 56
- Nucleic acids enrichment of fungal pathogens to study host-pathogen interactions(2019)
Auteurs: Antonio José Rodriguez Sánchez, Brecht Guillemyn, Paul Coucke, Mario Vaneechoutte
- The zebrafish as a model for fragile bone disorders(2019)
Auteurs: Jan Willem Bek, Hanna De Saffel, Osama Essawi, Adelbert De Clercq, Paul Witten, Ann Huysseune, Juriaan Metz, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1 - The inflammasome pathway is involved in PXE through IL1B upregulation in patients with a severe cardiovascular PXE phenotype(2019)Volume: 27
Auteurs: Eva De Vilder, L. Martin, G. Leftheriotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Pagina's: 124 - 125 - Comprehensive re-assessment of causality of ABCC6 missense variants associated with pseudoxanthoma elasticum(2019)Volume: 27
Auteurs: Shana Verschuere, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 1269 - 1270 - CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair by ssODNs in zebrafish induces complex mutational patterns resulting from genomic integration of repair-template fragments(2018)
Auteurs: Annekatrien Boel, Hanna De Saffel, Wouter Steyaert, Bert Callewaert, Anne De Paepe, Paul Coucke, Andy Willaert
- BATCH-GE : analysis of NGS data for genome editing assessment(2018)Series: Methods in Molecular Biology
Auteurs: Wouter Steyaert, Annekatrien Boel, Paul Coucke, Andy Willaert, Kris Vleminckx
Pagina's: 83 - 90 - Homozygosity for CREB3L1 premature stop codon in first case of recessive osteogenesis imperfecta associated with OASIS-deficiency to survive infancy(2018)
Auteurs: Katarina Lindahl, Eva Astrom, Anca Dragomir, Sofie Symoens, Paul Coucke, Sune Larsson, Eleftherios Paschalis, Paul Roschger, Sonja Gamsjaeger, Klaus Klaushofer, et al.
Pagina's: 268 - 277 - A novel fibrillin-1 mutation in an Egyptian Marfan family : a proband showing nephrotic syndrome due to focal segmental glomerulosclerosis(2017)
Auteurs: Mohammad Al-Haggar, Ashraf Bakr, Yahya Wahba, Paul Coucke, Fatma El-Hussini, Mona Hafez, Riham Eid, Abdel-Rahman Eid, Amr Sarhan, Ali Shaltout, et al.
Pagina's: 141 - 148 - A mild form of Stickler syndrome type II caused by mosaicism of COL11A1(2017)
Auteurs: Kathrine F Lauritsen, Dorte L Lildballe, Paul Coucke, Rikke Monrad, Dorte A Larsen, Pernille A Gregersen
Pagina's: 275 - 278 - Zebrafish modeling of the β4GalT7-deficient type of Ehlers-Danlos syndrome(2017)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tim Van Damme, Paul Coucke, Sofie Symoens, Delfien Syx, Andy Willaert, Fransiska Malfait
Aantal pagina's: 1