Onderzoeker
Simon Ardui
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf11 apr 2018 → 18 apr 2018 - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Lid
Vanaf15 okt 2012 → 31 jan 2019
Projecten
1 - 1 of 1
- Moleculaire sequentie-analyse voor het bepalen van de variabiliteit van tandemherhalingen en hun epigenetische profiel in het humane genoom.Vanaf1 jan 2014 → 21 dec 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 9 van 9
- Determination of the Variability and Associated Epigenetic Signature of Tandem Repeats by Single Molecule Sequencing(2018)
Auteurs: Simon Ardui, Joris Vermeesch, Gert Matthijs
- Detecting AGG Interruptions in Females With a FMR1 Premutation by Long-Read Single-Molecule Sequencing: A 1 Year Clinical Experience(2018)
Auteurs: Simon Ardui, Thomy de Ravel de l'Argentière, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs, Joris Vermeesch
- Single molecule real-time (SMRT) sequencing comes of age: applications and utilities for medical diagnostics.(2018)
Auteurs: Simon Ardui, Adam Ameur, Joris Vermeesch, Matthew S Hestand
Pagina's: 2159 - 2168 - Single molecule real-time (SMRT) sequencing comes of age: applications and utilities for medical diagnostics(2018)
Auteurs: Simon Ardui, Joris Vermeesch, Matthew Hestand
Pagina's: 2159 - 2168 - Detecting AGG Interruptions in Male and Female FMR1 Premutation Carriers by Single-Molecule Sequencing(2017)
Auteurs: Simon Ardui, Alena Zablotskaya, Matthew Hestand, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs, Joris Vermeesch
Pagina's: 324 - 331 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Luc Dehaspe, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Lars Van der Veken, Klaske Lichtenbelt, Kris Van den Bogaert, Jeroen Van Houdt, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Kris Van Den Bogaert, Jeroen Van Houdt, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Thomy de Ravel de l'Argentière, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - The cell cycle phase influences the accuracy of single cell genome wide array-CGH(2013)
Auteurs: Eftychia Dimitriadou, Niels Van der Aa, Simon Ardui, Jiqiu Cheng, Yves Moreau, Thierry Voet, Joris Vermeesch
Pagina's: S153 - S153 - The future of prenatal cytogenetics: from copy number variations to non-invasive prenatal testing(2013)
Auteurs: Paul Brady, Simon Ardui, Joris Vermeesch
Pagina's: 91 - 98