Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
11 - 20 van 177
- Identification of compound heterozygous variants in LRP4 demonstrates that a pathogenic variant outside the third β-propeller domain can cause sclerosteosis(2022)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Eveline Boudin, Gretl Hendrickx, Ellen Steenackers, Neveen Hamdy, Geert Mortier, Guillermo Martinez Diaz-Guerra, Milagros Sierra Bracamonte, Natasha M. Appelman-Dijkstra, Wim Van Hul
- Rare heterozygous PCSK1 variants in human obesity(2022)
Auteurs: Evelien Van Dijck, Sigri Beckers, Sara Diels, Tammy Huybrechts, An Verrijken, Stijn Verhulst, Guy Massa, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 10 - Editorial: innovative therapies in bone biology(2022)
Auteurs: Elisabeth M.W. Eekhoff, Teun J. de Vries, Ralph J.B. Sakkers, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 3 - Broadening the spectrum of loss-of-function variants in NPR-C-related extreme tall stature(2022)
Auteurs: Peter Lauffer, Eveline Boudin, Daniëlle C.M. van der Kaay, Saskia Koene, Arie van Haeringen, Vera van Tellingen, Wim Van Hul, Timothy C.R. Prickett, Geert Mortier, Eric A. Espiner, et al.
- Camurati-Engelmann disease complicated by hypopituitarism(2022)
Auteurs: Liza Das, Vandana Dhiman, Pinaki Dutta, Ashwani Sood, Mahesh Prakash, Simran Kaur, Ellen Steenackers, Gretl Hendrickx, Devi Dayal, Wim Van Hul, et al.
Pagina's: 58 - 64 - Osteopetrosis associated with PLEKHM1 and SNX10 genes, both involved in osteoclast vesicular trafficking(2022)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 5 - A roadmap to gene discoveries and novel therapies in monogenic low and high bone mass disorders(2021)
Auteurs: Melissa M. Formosa, Dylan J.M. Bergen, Celia L. Gregson, Antonio Maurizi, Anders Kampe, Natalia Garcia-Giralt, Wei Zhou, Daniel Grinberg, Diana Ovejero Crespo, M. Carola Zillikens, et al.
- New insights in connective tissue and growth disorders(2021)
Auteurs: Silke Peeters, Geert Mortier, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 196 - A panel-based sequencing analysis of patients with Paget's disease of bone suggests enrichment of rare genetic variation in regulators of NF-κB signaling and supports the importance of the 7q33 locus(2021)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Geert Vandeweyer, Eveline Boudin, Gretl Hendrickx, Yentl Huybrechts, Tycho Canter Cremers, Jean-Pierre Devogelaer, Geert Mortier, Erik Fransen, Wim Van Hul
Pagina's: 656 - 665 - Further insights into the pathogenetic mechanisms of melorheostosis and Paget’s disease of bone(2021)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Wim Van Hul, Geert Mortier
Aantal pagina's: 216