Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
11 - 20 of 27
- Evaluatie van de functie van LRP4 in de regulatie van de Wnt/B-catenine afhankelijke signalisatie en van de botvorming.Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten
- Genetische studie naar de rol van vijf geselecteerde kandidaatgenen in het ontstaansmechanisme van obesitas.Vanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Ontdekken van nieuwe grenzen voor biologisch en medisch onderzoek door "Next generation sequencing".Vanaf28 jun 2012 → 31 dec 2017Financiering: ITG (Instituut Tropische Geneeskunde), Hercules - Kleine en middelzware apparatuur, VZW en equivalenten, FWO Middelzware apparatuur
- Belgisch medisch genomica initiatief (BeMGI).Vanaf1 apr 2012 → 31 dec 2017Financiering: IUAP-VII
- Identificatie en karakterisatie van het gen verantwoordelijk voor hyperostosis cranialis interna.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genetische en functionele studie van LRP4 en de R-spondines in botaanmaak.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Genetische en functionele studie van het effect van sclerostin-bindende eiwitten op botaanmaak.Vanaf1 okt 2011 → 31 dec 2011Financiering: BOF - Andere acties
- Genetische analyse van de rol van sFRP1 en 4 in de bothomeostase.Vanaf1 jan 2011 → 31 dec 2012Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Positionele klonering van twee genen verantwoordelijk voor een abnormale botdensiteit.Vanaf1 jan 2011 → 31 dec 2012Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Genetische en functionele analyse van twee genen die een osteopetrotisch ratmodel (incisors absent en osteopetrotic) veroorzaken.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
1 - 10 van 177
- A mosaic variant in CTNNB1/β-catenin as a novel cause for osteopathia striata with cranial sclerosis(2024)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Natasha M. Appelman-Dijkstra, Ellen Steenackers, Wouter Van Beylen, Geert Mortier, Gretl Hendrickx, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 8 - Loss of PPARα function promotes epigenetic dysregulation of lipid homeostasis driving ferroptosis and pyroptosis lipotoxicity in metabolic dysfunction associated Steatotic liver disease (MASLD)(2024)
Auteurs: Claudia Theys, Tineke Vanderhaeghen, Evelien Van Dijck, Cédric Peleman, Anne Scheepers, Joe Ibrahim, Ligia Monica Mateiu, Steven Timmermans, Tom Vanden Berghe, Sven Francque, et al.
Pagina's: 1 - 19 - An additional Lrp4 high bone mass mutation mitigates the sost-knockout phenotype in mice by increasing bone remodeling(2024)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Eveline Boudin, Ligia Monica Mateiu, Timur A. Yorgan, Ellen Steenackers, Michaela Kneissel, Ina Kramer, Geert Mortier, Thorsten Schinke, Wim Van Hul
Pagina's: 171 - 181 - A recessive form of craniodiaphyseal dysplasia caused by a homozygous missense variant in SP7/Osterix(2023)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Eveline Boudin, Ellen Steenackers, Corinne Collet, Geert Mortier, David Genevi, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 9 - Heterozygous pathogenic variants involving CBFB cause a new skeletal disorder resembling cleidocranial dysplasia(2023)
Auteurs: Tessi Beyltjens, Eveline Boudin, Nicole Revencu, Nele Boeckx, Miriam Bertrand, Leon Schuetz, Tobias B. Haack, Axel Weber, Eleni Biliouri, Mateja Vinksel, et al.
Pagina's: 498 - 504 - High bone mass disorders(2023)
Auteurs: Dylan J.M. Bergen, Antonio Maurizi, Melissa M. Formosa, Georgina L.K. McDonald, Ahmed El-Gazzar, Neelam Hassan, Maria-Luisa Brandi, Jose A. Riancho, Fernando Rivadeneira, Evangelia Ntzani, et al.
Pagina's: 229 - 247 - Identification of a novel nonsense variant in the DLL3 gene underlying spondylocostal dysostosis in a consanguineous Pakistani family(2023)
Auteurs: Feroz Khan, Abida Arshad, Asmat Ullah, Ellen Steenackers, Geert Mortier, Wasim Ahmad, Muhammad Arshad, Sarmir Khan, Amir Hayat, Ikram Khan, et al.
Pagina's: 191 - 200 - Ontrafelen van het genetisch landschap van aandoeningen met hoge botmassa en de ziekte van Paget: Van variant identificatie en validatie tot zebravismodellen(2023)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 194 - Osteocytic sclerostin expression as an indicator of altered bone turnover(2023)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Pieter Evenepoel, Mathias Haarhaus, Etienne Cavalier, Geert Dams, Wim Van Hul, Patrick D'Haese, Anja Verhulst
Pagina's: 1 - 15 - Editorial(2022)
Auteurs: Teun J. de Vries, Wim Van Hul, E. Marelise Eekhoff
Pagina's: 1 - 3