Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 401
- Ontdekking van genetische modifiers die de fenotypische cardiovasculaire variabiliteit in Marfan syndroom verklaren voor meer geïndividualiseerde behandelingen.Vanaf1 nov 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
2381 - 2390 van 2891
- LDHA predicts poor survival in neuroblastoma and its depletion causes aerobic glycolysis-independent inhibition of neuroblastoma cells(2018)Volume: 65
Auteurs: C Dorneburg, M Fischer, TFE Barth, W Mueller-Klieser, B Hero, J Gecht, DR Carter, Katleen De Preter, Franki Speleman, GM Marshall, et al.
Pagina's: S238 - S238 - Autosomal dominant syndrome of mental retardation, hypotelorism, and cleft palate resembling Schilbach-Rott syndrome(2009)
Auteurs: Vared Shkalim, Hagit N Baris, Gavriel Gal, Ruth Gleiss, Shlomo Calderon, Marja Wessels, Anneke Maat-Kievit, Björn Menten, Elfride De Baere, Raoul CM Hennekam, et al.
Pagina's: 2700 - 2705 - Disruption of the basal body protein POC1B results in autosomal-recessive cone-rod dystrophy(2014)
Auteurs: Susanne Roosing, Ideke JC Lamers, Erik de Vrieze, L Ingeborgh van den Born, Stanley Lambertus, Heleen H Arts, Theo A Peters, Carel B Hoyng, Hannie Kremer, Lisette Hetterschijt, et al.
Pagina's: 131 - 142 - Histone chaperone CHAF1A inhibits differentiation and promotes aggressive neuroblastoma(2014)
Auteurs: Eveline Barbieri, Katleen De Preter, Mario Capasso, Zaowen Chen, Danielle M Hsu, Gian Paolo Tonini, Steve Lefever, John Hicks, Rogier Versteeg, Andrea Pession, et al.
Pagina's: 765 - 774 - Neuroblastoma genetics and phenotype: a tale of heterogeneity(2011)
Auteurs: Franki Speleman, Katleen De Preter, Jo Vandesompele
Pagina's: 238 - 244 - Analytical and diagnostic performance evaluation of the new Sysmex UF-5000 for automated urine sediment analysis(2017)
Auteurs: Matthijs Oyaert, Ruben Govaert, Joris Delanghe, Veronique Stove, Tom Van Maerken
Aantal pagina's: 1 - Neurodevelopmental disorders in 3D : interpreting the impact of non-coding structural variation on gene regulation and 3D chromatin structure(2021)
Auteurs: Eva D'haene
- A rapid and simple assay to determine pegylated erythropoietin in human serum(2010)
Auteurs: Tom Van Maerken, Annemieke Dhondt, Joris Delanghe
Pagina's: 800 - 803 - A negative lactate dehydrogenase activity corrected after sample neuraminidase treatment(2017)
Auteurs: Matthijs Oyaert, Tom Van Maerken, Evelien Bauwens, Veronique Stove, Joris Delanghe
Pagina's: 209 - 210 - High expression of the ALK receptor tyrosine kinase precedes mutation as a determining factor of unfavourable phenotype in primary neuroblastoma(2010)Volume: 55
Auteurs: Johannes Schulte, Hagen Bachmann, Bent Brockmeyer, Sandra Nowacki, Yvonne Kahlert, Andre Oberthur, Katleen De Preter, Kristian Pajtler, Jessica Theissen, Frank Westermann, et al.
Pagina's: 827 - 827