Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 400
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Europees trainingsprogramma om autosomaal dominante netvliesaandoeningen te begrijpen, diagnosticeren en behandelenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Marie Skłodowska-Curie-acties
Publicaties
2581 - 2590 van 2887
- SOX11 regulates SWI/SNF complex components as member of the adrenergic neuroblastoma core regulatory circuitry(2023)
Auteurs: Bieke Decaesteker, Amber Louwagie, Fanny De Vloed, Sarah-Lee Bekaert, Suzanne Vanhauwaert, Sara De Brouwer, Ellen Sanders, A Berezovskaya, Geertrui Denecker, Stéphane Van Haver, et al.
- The microRNA body map : dissecting microRNA function through integrative genomics(2011)
Auteurs: Pieter Mestdagh, Filip Pattyn, Dana Ridzon, Erik Fredlund, Annelies Fieuw, Maté Ongenaert, Joëlle Vermeulen, Linda Wong, CaiFu Chen
- Rare modifier variants alter the severity of cardiovascular disease in pseudoxanthoma elasticum : identification of novel candidate modifier genes and disease pathways through mixture of effects analysis(2021)
Auteurs: Eva De Vilder, Ludovic Martin, Georges Lefthériotis, Paul Coucke, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
- Discovering cancer vulnerabilities using high-throughput micro-RNA screening(2017)
Auteurs: Iva Nikolic, Benjamin Elsworth, Eoin Dodson, Sunny Z Wu, Cathryn M Gould, Pieter Mestdagh, Glenn M Marshall, Lisa G Horvath, Kaylene J Simpson, Alexander Swarbrick
Pagina's: 12657 - 12670 - Clinical and molecular characteristics of 168 probands and 65 relatives with a clinical presentation of classical Ehlers-Danlos syndrome(2021)
Auteurs: Marlies Colman, Inge De Wandele, Tibbe Dhooge, Fransiska Malfait
Pagina's: 1294 - 1306 - Morpholino-mediated gene knockdown in zebrafish : it is all about dosage and validation(2019)
Auteurs: Olivier Vanakker
Pagina's: 1599 - 1600 - Targeted perturbation of nuclear envelope integrity with vapor nanobubble-mediated photoporation(2018)
Auteurs: Gaëlle Houthaeve, Ranhua Xiong, Joke Robijns, Bert Luyckx, Yasmine Beulque, Toon Brans, Coen Campsteijn, Sangram Keshari Samal, Stephan Stremersch, Kevin Braeckmans, et al.
Pagina's: 7791 - 7802 - RNAcentral : a comprehensive database of non-coding RNA sequences(2017)
Auteurs: Anton I Petrov, Simon JE Kay, Ioanna Kalvari, Kevin L Howe, Kristian A Gray, Elspeth A Bruford, Paul J Kersey, Guy Cochrane, Robert D Finn, Alex Bateman, et al.
Pagina's: D128 - D134 - MicroRNA expression profiling to identify and validate reference genes for relative quantification in colorectal cancer(2010)
Auteurs: KH Chang, Pieter Mestdagh, MJ Kerin, N Miller
- Hidden genetic variation in LCA9-associated congenital blindness explained by 5U+2032UTR mutations and copy-number variations of NMNAT1(2015)
Auteurs: Anne Laure Todeschini, Takuro Fujimaki, Annelot Baert, Marieke De Bruyne, Hannah Verdin, Miriam Bauwens, Maté Ongenaert, Mineo Kondo, Françoise Meire, Akira Murakami, et al.
Pagina's: 1188 - 1196