Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
41 - 50 of 245 results
- Griet De Clercq (Lid)
- Maarten De Clercq (Lid)
- Laurenz De Cock (Lid)
- Stien De Coninck (Lid)
- Jonas De Kesel (Lid)
- Laura De Keukelaere (Lid)
- Kim De Leeneer (Lid)
- Margaux De Meyer (Lid)
- Elyne De Neef (Lid)
- Anne De Paepe (Lid)
Projecten
41 - 50 of 401
- In kaart brengen van de gevoeligheid voor alternatieve therapieën voor T-cel acute lymfoblastische leukemie voor optimalisatie van de behandeling van herval of refractaire ziekteVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.Vanaf1 okt 2023 → 31 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNAVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Vastleggen van het fosforylatie- en interactielandschap van NARK, het centrale kinase dat nodulatie in soja controleertVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoeningVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Karakterisatie van ISG15 conjugatie als moleculair signaal voor eiwit oligomerisatie en translocatie in gastheer immuniteitVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van patiënt avatars in zebravis voor gepersonaliseerde selectie van tyrosine kinase inhibitor gebaseerde combinatietherapie ter bestrijding van recidief pediatrisch sarcoomVanaf25 sep 2023 → HedenFinanciering: VZW en equivalenten
- Ontwikkeling van methodes voor de quantificatie van nucleïnezuren in functionele genomica in kankerVanaf16 sep 2023 → 15 jan 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Long read sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf16 sep 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Uitbreiding van het TDP-43 proteinopathie spectrum van de zenuw naar de spier: een klinischgenetische, pathologische en multi-omics studie die de weg effent voor nieuwe therapeutische strategieën.Vanaf16 sep 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
Publicaties
1 - 10 van 2891
- Impact of functional studies on exome sequence variant interpretation in early-onset cardiac conduction system diseases(2020)
Auteurs: Kenshi Hayashi, Ryota Teramoto, Akihiro Nomura, Yoshihiro Asano, Manu Beerens, Yasutaka Kurata, Isao Kobayashi, Noboru Fujino, Hiroshi Furusho, Kenji Sakata, et al.
Pagina's: 2116 - 2130 - Sclerosing bone dysplasias : leads toward novel osteoporosis treatments(2014)
Auteurs: Igor Fijalkowski, E Boudin, G Mortier, W Van Hul
Pagina's: 243 - 251 - Wars2 is a determinant of angiogenesis(2016)
Auteurs: Mao Wang, Patrick Sips, Ester Khin, Maxime Rotival, Ximing Sun, Rizwan Ahmed, Anissa Anindya Widjaja, Sebastian Schafer, Permeen Yusoff, Pervinder Kaur Choksi, et al.
- Selective glucocorticoid receptor modulation maintains bone mineral density in mice(2012)Volume: 50
Auteurs: S Thiele, E Tsourdi, Karolien De Bosscher, J Tuckermann, LC Hofbauer, M Rauner
Pagina's: S49 - S49 - Selective glucocorticoid receptor modulation maintains bone mineral density in mice(2012)
Auteurs: Sylvia Thiele, Nicole Ziegler, Elena Tsourdi, Karolien De Bosscher, Jan P Tuckermann, Lorenz C Hofbauer, Martina Rauner
Pagina's: 2242 - 2250 - New Activation Modus of STAT3 A TYROSINE-LESS REGION OF THE INTERLEUKIN-22 RECEPTOR RECRUITS STAT3 BY INTERACTING WITH ITS COILED-COIL DOMAIN(2009)
Auteurs: L Dumoutier, C de Meester, Jan Tavernier, JC Renauld
Pagina's: 26377 - 26384 - BRCA1 hypomethylation causes chemoresistance in high-risk neuroblastoma(2017)Volume: 64
Auteurs: A Hakkert, M Ebus, J Koster, Franki Speleman, R Versteeg, H Heyn, J Molenaar
Pagina's: S121 - S122 - Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations(2021)
Auteurs: Emilia J. Kozyra, Gudrun Goehring, Dennis D. Hickstein, Katherine R. Calvo, Courtney D. DiNardo, Michael Dworzak, Valerie de Haas, Jan Stary, Henrik Hasle, Akiko Shimamura, et al.
Pagina's: 2441 - 2445 - A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma(2018)Volume: 65
Auteurs: S Ackermann, M Cartolano, B Hero, A Roderwieser, C Bartenhagen, C Rosswog, F Hertwig, T Simon, A Eggert, Franki Speleman, et al.
Pagina's: S87 - S88 - Oncogenic activation of FOXR1 by 11q23 intrachromosomal deletion-fusions in neuroblastoma(2012)
Auteurs: EE Santo, ME Ebus, J Koster, JH Schulte, A Lakeman, P van Sluis, J Vermeulen, D Gisselsson, I Øra, S Lindner, et al.
Pagina's: 1571 - 1581