Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Projecten
1 - 10 of 188
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → HedenFinanciering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- Pan-cancer vloeibare biopsiescreening voor de identificatie van bruikbare RNA-biomarkersVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Afschrikking van de rol van het cis-regulerende landschap van ABCA4 bij de Stargardt-ziekte, de meest voorkomende geërfde netvliesaandoeningVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
11 - 20 van 226
- Identification of copy number variants associated with BPES-like phenotypes
Auteurs: ACJ Gijsbers, Barbara D'haene, Y Hilhorst-Hofstee, M Mannens, B Albrecht, J Seidel, DR Witt, MK Maisenbacher, Bart Loeys, T van Essen, et al.
Pagina's: 489 - 498 - Evaluation of qPCR curve analysis methods for reliable biomarker discovery: bias, resolution, precision, and implications
Auteurs: Jan M Ruijter, Michael W Pfaffl, Sheng Zhao, Andrej N Spiess, Gregory Boggy, Jochen Blom, Robert G Rutledge, Davide Sisti, Antoon Lievens, Stefaan Derveaux, et al.
Pagina's: 32 - 46 - Mapping the neuroblastoma epigenome: perspectives for improved prognostic biomarkers
Auteurs: Maté Ongenaert, Anneleen Decock
Aantal pagina's: 1 - DNA methylation profiling of primary neuroblastoma tumors using methyl-CpG-binding domain sequencing
Auteurs: Anneleen Decock, Maté Ongenaert
- Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies: an international study of 1009 probands
Auteurs: L Faivre, G Collod-Beroud, A Child, Bert Callewaert, Bart Loeys, C Binquet, E Gautier, E Arbustini, K Mayer, M Arslan-Kirchner, et al.
Pagina's: 384 - 390 - Variant ataxia telangiectasia: clinical and molecular findings and evaluation of radiosensitive phenotypes in a patient and relatives
Auteurs: Julie Depuydt, A Malcolm R Taylor, James I Last, Annelot Baert, Peter Schietecatte, Veerle Vandersickel, Bruce Poppe, Marc D'Hooghe
Pagina's: 447 - 457 - Recurrent duplications of 17q12 associated with variable phenotypes
Auteurs: Elyse Mitchell, Andrew Douglas, Susanne Kjaegaard, Bert Callewaert, Arnaud Vanlander, Sandra Janssens, Amy Lawson Yuen, Cindy Skinner, Pinella Failla, Antonino Alberti, et al.
Pagina's: 3038 - 3045 - Methylation-specific digital karyotyping of HPV16E6E7 expressing human keratinocytes identifies novel methylation events in cervical carcinogenesis
Auteurs: Renske DM Steenbergen, Maté Ongenaert, Suzanne Snellenberg, Geert Trooskens, Wendy F van der Meide, Deeksha Pandey, Noga Bloushtain-Qimron, Kornelia Polyak, Chris JLM Meijer, Peter JF Snijders
Pagina's: 53 - 62 - The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change ?
Auteurs: L Faivre, G Collod-Beroud, L Adès, E Arbustini, A Child, Bert Callewaert, Bart Loeys, C Binquet, E Gautier, K Mayer, et al.
Pagina's: 433 - 442 - Germline whole exome sequencing and large-scale replication identifies FANCM as a likely high grade serous ovarian cancer susceptibility gene
Auteurs: E Dicks, H Song, SJ Ramus, Elke Van Oudenhove, JP Tyrer, MP Intermaggio, S Kar, P Harrington, DD Bowtell, AS Group, et al.
Pagina's: 50930 - 50940