Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Projecten
11 - 20 of 188
- ncuCyte S3 Live-Cell Analyse SysteemVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- In vivo studie van de functie van RCBTB1, een nieuw ziektegen voor erfelijke netvliesblindheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Functionele heterogeniteit in T-cel acute lymfoblastische leukemieVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Oncogene activatie en therapeutische waarde van PIM1 in acute T-cel lymfoomVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- MYB als therapeutisch doelwit in T-cel acute lymfatische leukemieVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GEN-ZEMO: De mechanismen van genetische aandoeningen investeren met behulp van het zebravis modelsysteemVanaf1 jan 2018 → 30 jun 2022Financiering: Andere overheidsbedrijven (federaal niveau)
- Functionele analyse van de neuroblastoma-specifieke IncRNA LINC00682Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: VZW en equivalenten
- De chromatinemodificator PHF6 als adapter in gen-gating gekoppelde replicatieve stress in neuroblastoom en T-ALLVanaf1 dec 2017 → 30 nov 2018Financiering: VZW en equivalenten
- Moleculaire mechanismen die pre-leukemische stamcel activiteit regelen in de thymusVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
1 - 10 van 226
- Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica(2009)Edition: 13e dr.
Auteurs: Elfride De Baere, Anne De Paepe, ROB Gans, PEY van Schil, JP Vandenbroucke
Pagina's: 1075 - 1100 - Preconceptueel en prenataal genetisch advies(2010)
Auteurs: Björn Menten, Anne De Paepe, Sandra Janssens
Pagina's: 1002 - 1007 - methGraph: A genome visualization tool for PCR-based methylation assays
Auteurs: Steve Lefever, Jasmien Hoebeeck, Filip Pattyn, Gábor Tusnády, Tamás Arányi
Pagina's: 159 - 163 - Which technique(s) to use when studying minimal residual disease at day 35 in childhood acute lymphoblastic leukemia: a multicenter approach.Volume: 141
Auteurs: Barbara De Moerloose, Katrien Swerts, M BAKKUS, A UYTTEBROECK, N BOECKX, P VANDENBERGHE, Bruno Verhasselt, A VAN DAMME, C DEMANET, Jan Philippé, et al.
Pagina's: 88 - 88 - Pathogenic FBN1 Mutations in 146 Adults Not Meeting Clinical Diagnostic Criteria for Marfan Syndrome: Further Delineation of Type 1 Fibrillinopathies and Focus on Patients With an Isolated Major Criterion
Auteurs: L Faivre, G Collod-Beroud, Bert Callewaert, A Child, Bart Loeys, C Binquet, E Gautier, E Arbustini, K Mayer, M Arslan-Kirchner, et al.
Pagina's: 854 - 860 - The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome
Auteurs: Bart Loeys, Harry C Dietz, Alan C Braverman, Bert Callewaert, Richard B Devereux, Yvonne Hilhorst-Hofstee, Guillaume Jondeau, Laurence Faivre, Dianna M Milewicz, Reed E Pyeritz, et al.
Pagina's: 476 - 485 - Joubert syndrome in three siblings
Auteurs: Martine KF Docx, Bart Loeys, Heidi Hoeben, Mark Helbert
Aantal pagina's: 1 - A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability
Auteurs: A Jamsheer, C Henggeler, J Wierzba, Bart Loeys, C Stheneur, N Badziag, K Matuszewska, G Matyas, A Latos-Bielenska
Pagina's: 405 - 410 - A Turkish patient of typical Loeys-Dietz syndrome with a TGFBR2 mutation
Auteurs: E Tug, Bart Loeys, H Aydin, K Gideroglu
Pagina's: 225 - 232 - Cardiovascular manifestations in men and women carrying a FBN1 mutation
Auteurs: Delphine Detaint, Laurence Faivre, Gwenaelle Collod-Beroud, Anne H Child, Bart Loeys, Christine Binquet, Elodie Gautier, Eloisa Arbustini, Karin Mayer, Mine Arslan-Kirchner, et al.
Pagina's: 2223 - 2229