Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Projecten
61 - 70 of 188
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door middel van geïntegreerde (epi)genomische ontrafeling van replicatieve stress resistentie in neuroblastoom Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Andere acties
- Lange niet-coderende RNAs als nieuwe spelers in kankerbiologieVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2021Financiering: FWO mandaten
- Van varioom to fenoom: studie van genetische defecten die aan de basis liggen van de erfelijke bindweefselaandoening Ehlers-Danlos syndroom, en hun pathofysiologische gevolgen op organisatie en functie van de extracellulaire matrixVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2020Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Fysieke fitheid als determinant van cardio-metabolische gezondheid in normale kinderen en kinderen met een congenitale hartafwijkingVanaf1 sep 2016 → 31 jan 2018Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Therapeutische toepassing van SAMMSON lncRNA remming bij oculaire melanomen en niet-melanome tumorenVanaf15 jul 2016 → 31 dec 2019Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- onderzoeksopdracht Hetty HelsmoortelVanaf1 jul 2016 → 30 sep 2016Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Natuurlijke functionele weekmakers voor gecontroleerde eiwitvouwing en Extrusie in biomaterialenVanaf1 jun 2016 → 31 mei 2019Financiering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Predispositie in een familie met twee pediatrische patiënten met Burkett Non-Hogdkin lymfoonVanaf1 jun 2016 → 31 mei 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- grant Emmaunuel van der Schueren for Tim Pieters: MYB and the role of super-enhancers in T-ALLVanaf1 mei 2016 → 30 apr 2019Financiering: VZW en equivalenten
- miRNA - ChemoresistanceVanaf15 apr 2016 → 30 sep 2018Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
Publicaties
1 - 10 van 226
- Renal insufficiency, a frequent complication with age in oral-facial-digital syndrome type I
Auteurs: S Saal, L Faivre, B Aral, N Gigot, A Toutain, L Van Maldergem, A Destree, I Maystadt, JP Cosyns, PS Jouk, et al.
Pagina's: 258 - 265 - Report of the National Heart, Lung, and Blood Institute and National Marfan Foundation working group on research in Marfan syndrome and related disorders
Auteurs: Gail D. Pearson, Richard Devereux, Bart Loeys, Cheryl Maslen, Dianna Milewicz, Reed Pyeritz, Francesco Ramirez, Daniel Rifkin, Lynn Sakai, Lars Svensson, et al.
Pagina's: 785 - 791 - Clinical utility gene card for: Loeys-Dietz syndrome (TGFBR1/2) and related phenotypes
Auteurs: Mine Arslan-Kirchner, Joerg T Epplen, Laurence Faivre, Guillaume Jondeau, Joerg Schmidtke, Bart Loeys
- Circulating Transforming Growth Factor-beta in Marfan Syndrome
Auteurs: P Matt, F Schoenhoff, J Habashi, T Holm, C Van Erp, D Loch, OD Carlson, BF Griswold, Q Fu, Bart Loeys, et al.
Pagina's: 526 - 532 - Congenital glucose-galactose malabsorption: a novel deletion within the SLC5A1 gene
Auteurs: L Vallaeys, G De Bruyn, Bart Loeys, AS Moring, E Van Deynse, L Cornette
Pagina's: 409 - 411 - Genotype-Phenotype Correlation in Eight New Patients With a Deletion Encompassing 2q31.1
Auteurs: D Mitter, HJ Ludecke, G Gillessen-Kaesbach, A Bohring, J Kohlhase, A Caliebe, R Siebert, A Ropke, MA Ramos-Arroyo, B Nieva, et al.
Pagina's: 1213 - 1224 - Neuroblastoma epigenetics : from candidate gene approaches to genome-wide screenings
Auteurs: Anneleen Decock, Maté Ongenaert
Pagina's: 962 - 970 - Unusual 8p inverted duplication deletion with telomere capture from 8q
Auteurs: Karen Buysse, F Antonacci, Bert Callewaert, Bart Loeys, Ulrike Fränkel, Victoria Siu, Geert Mortier
Pagina's: 31 - 36 - Novel TAL1 targets beyond protein-coding genes: identification of TAL1-regulated microRNAs in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Auteurs: Nadia C Correia, AP Leite, Maté Ongenaert, FJ Enquita, João T Barata
Pagina's: 1603 - 1606 - Mapping the neuroblastoma epigenome
Auteurs: Maté Ongenaert, Anneleen Decock
Aantal pagina's: 1