Dynamisch nabootsen van humane progressieve longfibrose in een humane long-op-chip model

De behandeling van chronische longziekte, zoals progressief fibrotische interstitiële longziekten (PF-ILD), worden gelimiteerd door een beperkte kennis van de drijvende factoren die de ziekte veroorzaken. Huidige experimentele ziektemodellen zijn enerzijds eenvoudige in vitro modellen (bv. cellijnen), of in vivo dierproeven, die zich slechts beperkt vertalen naar de humane pathofysiologie. Daarom zijn er relevantere 2D/3D patiënt-afgeleide primaire celmodellen nodig die gepersonaliseerde geneeskunde toelaten. Mijn onderzoeksdoelstelling is om in samenwerking met klinische longziekte specialisten en orgaan-op-chip bio-ingenieurs een innovatief, microfysiologisch model voor chronische longziekte, ‘MiChroLung’, te ontwikkelen. Naast het includeren van de complexe samenstelling van verschillende longcellen afkomstig uit specifieke longregio’s belangrijk in chronische longziekte, zal het model ook gepersonaliseerde geneeskunde toelaten, hetgeen de basis vormt om nieuwe therapeutische strategieën te ontwikkelen die de ziekte in een vroeger stadium kunnen stoppen of vertragen.

Trefwoorden:human lung fibrosis, personalized medicine, ex vivo cell model, organ on chip, complex models of disease, histopathology, gene technology

Disciplines:In vitro testen, Respiratoire geneeskunde, Pathofysiologie, Moleculaire fysiologie