< Terug naar vorige pagina

Project

Inzicht in erfelijke en verworven genetische variatie bij de ziekte van Parkinson door middel van eencellige multi-omics-analyse: een unieke gegevensbron.

Pertubatie van genexpressie begrijpen door erfelijke genetische varianten van GWAS PD-risico loci. Het identificeren van de aard en de rol van somatische CNV's in de PD-etiopathologie. Functionele karakterisering van eQTL en somatisch gemuteerde genen.

Datum:1 mrt 2021 →  29 feb 2024
Trefwoorden:genetic variation, Parkinson's disease, single-cell multi-omics analysis
Disciplines:Neurologische en neuromusculaire ziekten, Genoomstructuur en -regulatie, Genetica niet elders geclassificeerd