< Terug naar vorige pagina

Project

Mechanistische studie van de activatie van kleine moleculen met actieve transitiemetaalsites op zeolieten

De activatie van kleine moleculen omvat enkele van de grootste uitdagingen voor de katalyse. Het raakt aan de valorizatie van goedkope moleculen (O2, N2, CH4) in de chemische industrie en de remediëring van schadelijke moleculen (NOx, CO, broeikasgassen CO2, N2O, CH4). In dit onderzoek zal ik reactieve zuurstofspecies (ROS) in zeolieten gebruiken voor de activatie van deze kleine moleculen. zulke ROS zijn gekend op Cu en Fe uitgewisselde zeolieten, in de vorm van respectievelijk [CuOCu]2+ en de α-O reactive site. Hoe deze gevormd worden uit O2 is echter onduidelijk. De omzetting van een peroxo precursor naar [CuOCu]2+ is gekend maar niet begrepen wat in de weg ligt van verder ontwerp van katalysatoren. de α-O site wordt gevormd uit N2O maar niet uit O2, terwijl het wel mogelijk is O uit α-O te desorberen als O2. Vanuit het mechanisme van O2 desorptie zal ik de omgekeerde reactie, de activatie van abundant O2, bereiken. Ik zal ook dimerische en andere Fe sites onderzoeken voor 2 en 4 electron reducties van O2 gebaseerd op preliminaire data. De activatie van O2 zal in verband gebracht worden met de katalytische afbraak van N2O en de selectieve katalytische reductie van NO met NH3. De interactie van O2, N2O, NO en NH3 met Cu en Fe actieve sites zal onderzocht worden met site-selectieve spectroscopie en computationele modellen in samenwerking met de co-supervisoren. Operando spectroscopie, reactiviteitsexperimenten en katalysatorontwerp zijn de expertise van het gastinstituut.

Datum:1 nov 2020 →  15 sep 2021
Trefwoorden:Molecular transition metal catalysis in zeolites, O2 activation and DeNOx, Site-selective spectroscopy
Disciplines:Dierlijke cel- en moleculaire biologie, Transitiemetallochemie