< Terug naar vorige pagina

Project

Ontwikkeling van een nieuwe PET-like duramycin probe voor beeldvorming van celdood in tumoren.

Celdood is een fundamenteel biologisch proces. Aangezien verschillende therapieën celdood activeren of inhiberen, is er nood aan beeldvormingstechnieken welke celdood kunnen identificeren gedurende de behandeling van een patiënt. De ontwikkeling van moleculaire probes welke celdood biomerkers in beeld kunnen brengen is zeer belangrijk. De blootstelling van fosfatidylethanolamine (FE) in celmembranen is een belangrijke biomerker voor celdood. Specifieke in vivo positron emissie tomografie (PET) beeldvorming van FE zou kunnen helpen bij de beoordeling van vroege respons op kanker therapie en zou zo nodeloze blootstelling van patiënten aan toxiciteit kunnen voorkomen. Duramycin is een klein peptide welk met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan FE. Het doel van dit project is de ontwikkeling van [18F]duramycin als nieuwe radiotracer voor niet-invasieve PET beeldvorming van celdood. Na optimalisatie van de radiochemie zal de tracer gekarakteriseerd worden om binding aan celdood en doelwit selectiviteit te kunnen evalueren en de stabiliteit en farmacokinetisch gedrag te kunnen beoordelen. De klinische toepasbaarheid van de probe voor therapie respons beoordeling zal geëvalueerd worden in goed gekarakteriseerde kanker xenograft modellen behandeld met regorafenib, een multi-kinase inhibitor.
Datum:1 apr 2018 →  31 mrt 2019
Trefwoorden:CELDOOD, MOLECULAIRE BEELDVORMING, TUMORBEELDVORMING, KLEINE PEPTIDEN
Disciplines:Medische beeldvorming en therapie, Ontdekking en evaluatie van biomarkers, Ontdekking en evaluatie van geneesmiddelen, Medicinale producten, Farmaceutica, Nucleaire beeldvorming, Celdood, Kankerbiologie