In silico identificatie van nieuwe metabole anti-angiogene doelwitten met behulp van public data mining en genomic scale metabolic modeling.

De effectiviteit van anti-angiogene behandelingen die momenteel in de kliniek worden gebruikt is gelimiteerd doordat er snel resistentie optreedt. Cellulair metabolisme is een nieuw potentieel target om pathologische bloedvat formatie te inhiberen. In dit project zal ik met behulp van door mathematische modeleren van het endotheelcelmetabolisme nieuwe anti-angiogene targets voorspellen.