Titel Promotor Affiliaties "Korte inhoud" "Mond-en Klauwzeer Epidemiologie en Vaccinologie in Ethiopie" "Jan Paeshuyse" "Dier en Mens (A2H)" "Ethiopië heeft de grootste vee-voorraden van Afrikaanse landen. Uit recente rapporten blijkt dat 56,71 miljoen stuks runderen, 29,33 miljoen schapen, 29,11 miljoen geiten en 54,5 miljoen kippen worden gevonden in Ethiopië (Agricultural Sample Survey 2015/16). Hoewel het land is begiftigd met deze rijkdom, is het toevallig de corridor van vele internationaal belangrijke dierziekten, waaronder mond- en klauwzeer (MKZ) (Ethiopië LMP Brief 3-2015). MKZ wordt veroorzaakt door een RNA-virus dat behoort tot de familie van de Picornaviridae, het geslacht Aphthovirus. Het virus infecteert gespleten hoefdieren en veroorzaakt hoge koorts gedurende ongeveer twee tot zes dagen, gevolgd door blaren in de mond en op de voeten die kunnen scheuren en kreupelheid veroorzaken. MKZ is een van de belangrijkste endemische grensoverschrijdende veeziekten in Ethiopië en andere ontwikkelingslanden met een groot sociaaleconomisch belang. Bovendien is mond- en klauwzeer wereldwijd een economisch belangrijke veeziekte en leidt het tot productieverlies, enorme kosten voor veterinaire diensten en beperkingen op de handel in dieren en dierlijke producten, zowel lokaal als internationaal (James en Rushton, 2002). Genetische heterogeniteit en diversificatie zijn belangrijke uitdagingen voor ziektepreventie door vaccinatie vanwege de selectie van mutanten die niet significant worden beïnvloed door de vaccin-geïnduceerde immuunrespons. Het volwassen FMDV-capside bestaat uit 60 kopieën van elk van de drie belangrijkste structurele eiwitten die VP1, VP2, VP3 en een kleiner polypeptide met de naam VP4 worden genoemd. Vooral in endemische settings onder sub-neutraliserende veldomstandigheden (als gevolg van een slechte vaccinatiedekking, onvoldoende vaccineffectiviteit en / of een slechte match van de vaccinstam met veldvirussen) is het verschijnen van varianten die resistent zijn tegen virusneutralisatie belangrijk. Vandaar dat het virus kan ontsnappen aan bescherming die wordt geïnduceerd door profylactische vaccins die worden gebruikt en die de ontwikkeling van bijpassende vaccins noodzakelijk maakt (Grazioli et al., 2013). Het voorval van nieuwe topotypen1 en ongecontroleerde verplaatsingen van dieren zijn enkele van de risicofactoren voor MKZ-uitbraken in Ethiopië (Bewket et al., 2012). In order to control and prevent FMD, the Ethiopian government considered FMD among priority diseases listed by Growth and Transformation Plan (GTP) 2 because of its major trade embargoes (Ethiopia-Livestock Master Plan Brief, 2015). To address this plan, the most appropriate control and prevention strategy is using vaccines against the circulating and new serotypes. Hence there is a need to isolate newly emerging SAT2 serotype viruses from outbreak areas, to characterize the circulating viruses on a genetic level, to study vaccine matching characteristics and to develop and evaluate a vaccine against the emerging serotype SAT2 in Ethiopia. This project aims to develop a rational approach for the design, production and evaluation of effective vaccines against circulating or new serotypes of foot-and-mouth disease virus in Ethiopia. The general objective is molecular characterization and sequence based variant identification of serotype SAT2 FMD viruses circulating in Ethiopia that can subsequently be used to develop protective vaccine to control the disease in the country in line with the countries Livestock master plan. Additionally Delineation of a functional immune response after FMD vaccination and identification of a predictive biomarker thereof in combination with pen-side diagnostic development will be performed. The project will be performed in Ethiopia(NVI) and Belgium(CODA-CERVA and Division Animal and Human Health Engineering laboratory of Host pathogen interaction." "Systemen Vaccinologie bij ontvangers van allogene hematopoëtische stamceltransplantaties" "Stephanie Humblet-Baron" "Adaptieve Immunologie" "Allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (""mergtransplantatie"") is de voorkeursbehandeling voor veel patiënten met ernstige hematologische aandoeningen (zoals leukemie). Helaas heeft het een diepgaande invloed op het immuunsysteem van patiënten die daardoor een hoog risico lopen op ernstige of zelfs dodelijke complicaties wanneer ze besmet zijn met het griepvirus of dat van Covid-19. Het is daarom belangrijk om door vaccinatie infecties bij deze patiënten te kunnen voorkomen. Helaas reageren allograftpatiënten minder goed dan de gezonde bevolking op vaccins. Het doel van dit project is om state-of-the-art technieken (biologische systeemanalyse genaamd) te gebruiken om de vaccinrespons op het vaccin tegen het griepvirus en die van Covid-19 in allografts te karakteriseren. Deze observaties zouden moeten leiden tot de productie van effectievere vaccins (of vaccinstrategieën)." "BOF ZAP in Vaccinologie" "Daisy Vanrompay" "Vakgroep Dierwetenschappen en Aquatische Ecologie" "Een BOF-ZAP-mandaathouder krijgt een aanstelling of benoeming als lid van het Zelfstandig Academisch Personeel met hoofdzakelijk onderzoeksopdracht. De loonkosten worden ten laste gelegd van de middelen van het BOF. " "Ontwikkeling en implementatie van een curriculum voor een interactieve cursus vaccinologie." "Pierre Van Damme" "Instituut voor Vaccin-en Infectieziekten (VAXINFECTIO)" "Dit project kadert in een dienstverleningsopdracht tussen enerzijds UA en anderzijds WHO. UA levert aan WHO de onderzoeksresultaten genoemd in de titel van het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd in voorliggend contract." "Systems vaccinology in kinderen en peuters" "Stephanie Humblet-Baron" "Adaptieve Immunologie, Omgeving en Gezondheid" "Ondanks grote prestaties in de geneeskunde, zijn infectieziekten nog steeds een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij kinderen. De huidige vaccins zijn empirisch gegenereerd zonder een echte begrip van de precieze immunologische werkingsmechanismen van succesvolle vaccins. Gezien de moeilijkheden bij het ontwikkelen van nieuwe en beter werkende vaccins, is het nodig de exacte processen die zorgen voor een succesvolle vaccinatie te doorgronden en merkers te identificeren die duiden op een succesvolle vaccinatie. “Systems vaccinology” is een methode die gebruikt maakt van verschillende complementaire technieken om de immuunreactie na een vaccinatie te bestuderen. Het maakt het mogelijk om diepgaande kennis over de immuunreactie na een vaccinatie te verkrijgen. Hoewel de meerderheid van de vaccins worden toegediend aan kinderen, zijn de meeste studies gedaan in volwassenen wiens immuunsysteem geheel anders is. Daarom, is ons doel om de eerste “systems vaccinology” studie in kinderen te verrichten, zowel voor verschillende leeftijdscategorieën als verschillende vaccins (samenvallend met geplande vaccinaties). We zullen samenwerken met “well-baby clinics”, kinderdagverblijven en Vlaamse scholen. Voor elke kinderen wordt bloed verzameld voor het toedienen van het vaccin, drie dagen en vier weken later om de immuunrespons te beoordelen. We zijn van plan in totaal 250 kinderen te werven, 50 (genderevenwichtig) binnen elke of 5 leeftijdscategorieën, om voldoende statistische macht te bieden. We zullen diepgaande immunofenotypering uitvoeren middels een geavanceerde flow cytometer (BD FACSymphony). Dit apparaat stelt ons in staat om informatie te verzamelen over een groot scala aan verschillende celtypen en subsets van celtypen waaronder T- en B-cellen, myeloíde cellen en NK-cellen. Daarnaast kunnen we op iedere celpopulatie de expressie van maturatie- en activatiemerkers nagaan. In totaal kunnen we zo meer dan 1500 biologisch relevante celpopulaties per bloedstaal identificeren en kwantificeren. Aanvullend zullen de serumconcentraties van de belangrijkste cytokinen bepaald worden middels een multiplex analyse met elektroluminescentie detectie (MSD). Vier weken na de vaccinatie zal ook de vorming van antilichamen worden nagegaan door een high-throughout analyse. Deze analyse stelt ons in staat de biofysische en functionele eigenschappen van de antilichamen te onderzoeken om zodoende inzicht te krijgen in de exacte respons op de vaccinatie. We zullen gebruikmaken van klassieke en machinaal leren (machine learning) methodieken om de verkregen data te analyseren. De data gegenereerde door bovenstaand analyses zal worden beoordeeld op correlatie met de vaccinatierespons. Daarnaast hopen we door het combineren van al deze analyses een immunologische signatuur te identificeren die voorspellend is voor de vaccinatierespons bij kinderen. We zullen gebruikmaken van ‘multiple modelling’ om het primaire effect van iedere parameter, maar ook het synergetische effect van meerdere parameters op de vaccinatierespons te achterhalen. We hebben als doel de immunologische parameter of een combinatie van immunologische parameters te achterhalen die essentieel zijn voor het voorspellen van de vaccinatierespons. Door gebruik te maken van verschillende leeftijdscategorieën en verschillende vaccins, hopen we ook inzicht te krijgen in eventuele leeftijdscategorie- of vaccin-specifieke voorspellende immunologische parameters. Met deze systeemvaccinologie studie hopen we de immunologische basis van de vaccinatierespons bij kinderen te doorgronden, iets wat naar ons weten nog nooit is onderzocht. Deze systeemvaccinologie studie kan verregaande gevolgen hebben voor het vakgebied. Denk hierbij aan veranderingen in de manier waarop vaccines worden geproduceerd, van een empirische naar een meer functionele aanpak. Daarnaast is het mogelijk dat door specifieke onderdelen van het immuunsysteem te activeren of remmen de immuunrespons kan worden geoptimaliseerd, bijvoorbeeld tegen lastige ziekteverwekkers of specifiek voor kinderen. Kinderen zijn namelijk de populatie die voornamelijk te maken krijgt met infectieuze morbiditeit en mortaliteit, alsook vaccinaties. Derhalve kan deze studie hopelijk bijdragen aan het verbeteren van de gezondheidszorg voor kinderen." "Leading International Vaccinology Education (LIVE) - GA 2018-1484/001-001-EMJMD" "Peter Delputte" "Laboratorium voor Microbiologie, Parasitologie en Hygiëne (LMPH)" "The EMJMD ""Leading International Vaccinology Education"" (LIVE) is a two-year multidisciplinary Master of Science in Biomedical Sciences delivering 120 European Credit Transfer System (ECTS) under the joint supervision of five Higher Education Institutions (HEIs) from three Programme Countries (ProgC): Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) & Universitat de Barcelona (UB) from Spain, University of Antwerp (UAntwerp) from Belgium, and Université Jean Monnet Saint-Etienne 1 (UJM) & Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) from France." "Volgende Stappen in HBV-Vaccinonderzoek: Nieuwe Kleine Diermodellen voor HBV-Infectie en Innovatieve Vaccin toedieningsmethoden via Microneedle Pleisters" "Kai Dallmeier" "Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut), Moleculaire Virologie en Gentherapie" "Wereldwijd lijden meer dan 300 miljoen mensen aan chronische hepatitis B. De huidige standaardbehandeling is gebaseerd op de toediening van suppressieve antivirale therapieën met de bedoeling de virale lading te verlagen en zo de gevolgen van de ziekte op lange termijn uit te stellen. Volledige klaring wordt echter zelden bereikt en langdurige blootstelling aan het hepatitis B-virus zal uiteindelijk nefaste gevolgen hebben voor de lever, resulterend in de ontwikkeling van levercirrose en hepatocellulaire carcinomen met een mogelijk fatale afloop tot gevolg. Hierdoor blijft het gebrek aan een virus-klarende therapie een kritiek en urgent probleem. Het hepatitis B virus is in staat om het immuunsysteem zodanig te ontwijken en uit te putten waardoor vermoed wordt dat een krachtig therapeutisch vaccin nodig zal zijn om een virus-klarende immuunrespons te induceren. Het doel van dit doctoraal onderzoek is de therapeutische efficaciteit in representatieve chronische diermodellen te bestuderen van recombinante HBV-gele koorts 17D vaccin-kandidaten, reeds ontwikkeld in het laboratorium van Prof. Dallmeier. Eerder hebben we aangetoond dat onze HBV-YF17D-vaccin-kandidaten in staat zijn veelbelovende cellulaire immuunreacties tegen HBV te induceren in een profylactische setting. De werkelijke efficaciteit in een chronische setting moet echter nog worden vastgesteld. Hiertoe zal een reeks experimenten worden uitgevoerd waarin we de transduceerbaarheid van muizen en hamsters met recombinant AAV-HBV virus zullen testen om een robuust in vivo model te ontwikkelen dat zowel (i) representatief is voor chronische HBV infecties als (ii) geschikt is voor ons vaccinatieplatform. Dergelijk model zal vervolgens van cruciaal belang zijn voor het testen van de efficaciteit van onze therapeutische vaccinkandidaten om uiteindelijk HBV-chroniciteit te doorbreken, waarbij zowel immuunreacties als virale parameters zullen worden gecontroleerd." "NextEboVax: Volgende generatie vaccins voor uitbraak paraatheid" "Kai Dallmeier" "Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut)" "De familie Filoviridae bestaat uit meerdere humaan pathogene virussen zoals Ebola virus, Marburg virus en Sudan virus. Filovirussen hebben mechanismen ontwikkeld om het immuunsysteem te ontwijken, waardoor de virussen lethaal zijn. Hierdoor tekenen ze hoge mortaliteitscijfers op in de regelmatig voorkomende uitbraken in equatoriaal Afrika. Tot heden zijn er twee vaccins goedgekeurd door het Europees Medicijn Agentschap (EMA) die beschermen bieden tegen Ebola virus, maar geen voor de andere filovirussen. Het doel van dit doctoraal onderzoek is het bestuderen van de protectieve efficaciteit in diermodellen van transgene gele koorts 17D vector vaccins die het glycoproteine van de verschillende filovirussen bevatten. Daartoe zal er gebruik gemaakt worden van verscheidene assays die in biosafety level 2 faciliteiten toegepast kunnen worden zoals filovirus-gepseudotypeerde recombinante vesicular stomatitis virussen, om zodoende de protectieve efficaciteit van de vaccin candidaten te karakteriseren." "Gastheer-pathogeen interacties: Niveleren van de interindividuele verschillen tussen immuunsystemen van landbouwhuisdieren door immunotherapeutica" "Jan Paeshuyse" "Dier en Mens (A2H)" "Met dit project beogen we de interacties tussen gastheer en pathogenen te onderzoeken die optreden tijdens infecties van landbouwhuisdieren variërend van laboschaal tot op de boerderij. Met een systeem aanpak voor het identificeren van verschillen in de immuunrespons binnen en tussen gastheren, willen we een bio-geïnspireerde strategie voor ""immuunengineering"" ontwikkelen. Deze strategie zal toelaten om de verworven inzichten in therapeutische of profylactische optieste vertalen zoals vaccins, immunomodulatoren of geneesmiddelen." "PHARIN:Competenties voor apothekers in de biotechnologische industrie" "Kristien De Paepe" "Farmaceutische en Farmacologische Wetenschappen, Farmaceutische Biotechnologie en Moleculaire Biologie" "Phar-IN is een EU Erasmus Lifelong Learning project dat is ontstaan uit de vaststelling dat er een tijdskloof in verband met kennisoverdracht bestaat tussen de Europese farmaceutische industrie en de farmacie opleidingen en onderwijs. Die vaststelling werd onder meer gemaakt tijdens het afgelopen EU LLP project PHARMINE dat de inventaris maakte van het Europees farmacie onderwijs. Het farmacie onderwijs en de industrie werken met verschillende tijdschalen. Opleidingen op het niveau van hoger onderwijs worden vier of vijfjaarlijks gevalideerd door de nationale agentschappen en dus langzaam aangepast. In de industrie daarentegen zijn aanpassingen soms maar een kwestie van maanden om concurrentie het hoofd te bieden. Dat is vooral merkbaar in de Europese biotechnologische industrie die - alhoewel van wereldklasse - weinig of met vertraging onderwezen wordt aan de instellingen voor hoger onderwijs. Er zijn dus onderwijssystemen nodig die zich eveneens op korte tijd kunnen aanpassen en die op het juiste moment de juiste persoon met de juiste competenties creëren. De ontbrekende schakel voor een dergelijke ontwikkeling is een systeem waarbij onderwijsinstellingen regelmatige en snelle feedback van de industrie kunnen krijgen over wat ze moeten leren en hoe. Phar-IN wil een DELPHI instrument ontwikkelen voor feedback en geavanceerde cursussen voor biotechnologie produceren. Er wordt hierbij gefocust op biotechnologie omdat men van mening is dat dit onderzoeksdomein een belangrijk knelpunt is en mogelijk voor veelbelovende oplossingen kan zorgen voor de behandeling van ziekten als Alzheimer, chronisch hartfalen en andere resistente kwalen waar tot nu toe geen therapie voor bestaat. Het consortium bestaat uit zes partnergroepen en kan steunen op de jarenlange samenwerking tussen EAFP leden (European Association of Faculties of Pharmacie), J. Atkinson ere-voorzitter en director van Phar-IN, G. Ronsisvalle toenmalige vice-voorzitter, en K. De Paepe, exco member en coördinator van Phar_IN en EIPG (European Industrial Pharmacists Group), vertegenwoordigd door L. Martini en J. Nicholson."