Volgens onze voorlopige gegevens verslechtert het netvlies van muizen met peroxisomale β-oxidatiedisfunctie (Mfp2 knockout) binnen enkele maanden. In dit project zullen we de mechanismen onderzoeken die ten grondslag liggen aan deze degeneratie.
Hier heeft ons project de ambitie om de aanpassingsmechanismen te begrijpen, in het bijzonder de
plasticiteit van dierlijke organismen (insecten) tot een stijging van de temperatuur, en dit in de context van
klimaatverandering. We hebben ervoor gekozen om te werken met hommels, als modelorganismen, zoals ze zijn
essentiële bestuivers in natuurlijke en beheerde ecosystemen, hun genoom is bekend en ze hebben de
fysiologisch ...
Daarom is ons overkoepelende doel het ontrafelen van de cellulaire en moleculaire spelers die ontstekingen verbinden met de juiste axonale regeneratie. Daarom zullen we een model voor inflammatoire oogzenuwbeschadiging bij muizen gebruiken en een innovatieve proteomicsbenadering toepassen op het netvlies en de oogzenuw.
Hier zullen we de kleine nematode Caenorhabditis elegans, een van de meest populaire modelorganismen voor onderzoek naar ouder worden, gebruiken om een functioneel raamwerk voor mitochondriale regulatie van gezond ouder worden te bouwen, met een focus op signalering via peroxiredoxins en kleine peptiden.
Ons overkoepelende doel is om de cellulaire en moleculaire spelers die ontsteking koppelen aan een goede axonale regeneratie te ontrafelen. Daarom gebruiken we een inflammatoire oogzenuwbeschadigingsmodel bij muizen en passen een innovatieve proteomics-benadering toe op het netvlies en de oogzenuw.
Bedoeling van dit project is een verband te zoeken tussen het zien en de aanraking. Het onderzoek gebeurt in visuele systemen bij knaagdieren waarbij we gaan proberen om te komen tot een integratie van visuele en tactiele signalen.
Dit project heeft 3 hoofddoelstellingen: 1) nieuwe dsRNA-toedieningsmethoden ontwikkelen om beperkingen te overwinnen die vandaag in RNAi worden waargenomen bij het voeden; 2) factoren onderzoeken die een rol spelen in RNAi-efficiëntie en zo de toxische effecten maximaliseren en 3) RNAi-specificiteit onderzoeken alsook om voorwaarden voor dsRNA-ontwerp te definiëren die noodzakelijk zijn voor een sterke insectenselectiviteit.
In dit project zal ik verschillende moleculaire omics-technieken en de rondworm Caenorhabditis elegans gebruiken om antwoorden te geven op deze resterende vragen. Over het algemeen zal dit project een solide kader bieden voor het vergroten van onze fundamentele kennis met betrekking tot de regulering van veroudering.