Het identificeren van mutaties in COL4A1 en COL4A2 bij sporadische patiënten met cerebrale wittestofpathologie
De rol van het COL4A2 NC1-domein in cerebrovasculaire aandoeningen en aneurysmata: een functionele aanpak.
De zoektocht naar chaperone agonisten voor skeletdysplasieën die door dominant-negatieve COL2A1 mutaties veroorzaakt worden.
Een geïntegreerde benadering om de diversiteit in moleculaire mechanismen van zouttolerantie in tropische maïs te bestuderen
Atypical variants in COL1A1 and COL3A1 associated with classical and vascular Ehlers-Danlos syndrome overlap phenotypes : expanding the clinical phenotype based on additional case reports
Phylogeography and conservation gaps of Musa balbisiana Colla genetic diversity revealed by microsatellite markers - Genbank accessions