Inzicht in erfelijke en verworven genetische variatie bij de ziekte van Parkinson door middel van eencellige multi-omics-analyse: een unieke gegevensbron. KU Leuven
Pertubatie van genexpressie begrijpen door erfelijke genetische varianten van GWAS PD-risico loci. Het identificeren van de aard en de rol van somatische CNV's in de PD-etiopathologie. Functionele karakterisering van eQTL en somatisch gemuteerde genen.