Publicaties
Gekozen filters:
Gekozen filters:
Diagnose van erfelijke trombofilie Vrije Universiteit Brussel
De ontwikkeling van een veneus trombo-embolisch (VTE) probleem is een frequent fenomeen in onze westerse bevolking. Meestal manifesteert zich dit als een trombose of bloedklonter in de diep veneuze vaten van de onderste ledematen. De jaarlijkse incidentie van diep veneuze trombose (DVT) schommelt tussen de 0.1 en 0.2%. In een substantieel aantal van de gevallen gaat een DVT gepaard met longembolen (LE): een stuk van de klonter komt los en ...
Verbeteren van de preventie van plotse dood bij erfelijke cardiale ritme aandoeningen door optimalisatie van niet-invasieve risico strataficatie en genotypering KU Leuven
The relation between the genotype and phenotype of primary arrhythmia syndromes (PAS) and cardiomyopathies (CMP) is complex and ever expanding. In the first part of this thesis project, we evaluated the value of both novel and existing electrocardiographic parameters in the diagnosis and prognosis of these patients. We proposed a novel method for evaluation of the QT interval based on the patient's own QT rate dependence profile obtained from 24 ...
Moleculaire characterisatie van mutaties in de kleine heat shock proteïnen geassocieerd met erfelijke perifere neuropathieën Universiteit Antwerpen
Vergelijkende erfelijke en pathogenische kenmerken van hypertrofische cardiomyopathie bij de kat en de mens Universiteit Gent
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by a hypertrophic, non-dilated left ventricle. With a prevalence of approximately 0.2% in humans and 15% in cats, this is one of the most common heart diseases. The disorder is often inherited but may also be acquired during life. The clinical symptoms may differ. Genotypically affected individuals can exhibit (severe) symptoms of heart failure or die suddenly, but they can also stay ...