RESTORE: herstel van abnormale splicing in genen betrokken bij erfelijke blindheid RESTORE: herstel van abnormale splicing in genen betrokken bij erfelijke blindheid
Van gen tot aortadissectie - Gedetailleerde studie van de etiopathogenese en cardiovasculaire kenmerken van erfelijk bepaalde thoracale aorta aneurysmata en dissecties
Genetica in het alledaagse leven. Een kwalitatieve studie van individuen met een risico op erfelijke borst- en eierstokkanker (BRCA) en de ziekte van Huntington (HD) over angsten voor genetische discriminatie
Toepassing van exoom sequencing voor de identificatie van het genetische defect bij erfelijke bindweefsel aandoeningen
Een nieuwe CRISPR/Cas9-gebaseerde pijplijn in Xenopus tropicalis om de pathogeniciteit van missense varianten betrokken bij erfelijke blindheid te testen
Verbeteren van de preventie van plotse dood bij erfelijke cardiale ritme aandoeningen door optimalisatie van niet-invasieve risico strataficatie en genotypering
Moleculaire characterisatie van mutaties in de kleine heat shock proteïnen geassocieerd met erfelijke perifere neuropathieën
In-Situ microscopic observation of plastic deformation of metals tested under variable condition (UHR-FEG-SEM)
PACBIO; third -generation sequencing platform with Single Molecule Real Time technology (SMRT) (PACBIO)
METIS: the Mid-Infrared Imager and Spectrograph for the Extremely Large Telescope of the European Southern Observatory (METIS)
Replication Data for: Loss of INPP5K attenuates agonist-induced Ca2+ responses in the glioblastoma cell line U-251 MG cells
House and yard in Early Medieval northern Francia. An archaeological study into the types, development and meanings of rural settlement and domestic architecture - Appendices