Projecten
Studie van humane lymfoïde cel ontwikkeling met behulp van genetisch gemodificeerde embryonale stamcellen en geïnduceerde pluripotente stamcellen van immuundeficiënte patiënten Universiteit Gent
Pluripotente stamcellen zullen aangemaakt worden enerzijds van patiënten met een erfelijke immuundeficiëntie (T/NK) en anderzijds door genetisch modificatie (voor lineage tracing en deletie mutanten) van embryonale stamcellen. Gebruik makend van deze pluripotente stamcellen zal de T en NK differentiatie bestudeerd worden en de rol die de gemuteerde genen hierbij spelen.
Inrichting labo voor de generatie van geïnduceerde pluripotente stamcellen en genome editing van deze stamcellen Universiteit Gent
Voor het aanmaken, kweken en manipuleren van pluripotente stamcellen is een gespecialiseerde Laminar Air Flow met geïntegreerde microscoop noodzakelijk, alsook een CO2 incubator.
Voor genome editing en andere manipulaties van deze stamcellen, is een nucleofector het meest aangewezen instrument. Via nucleofectie kunnen constructen tot in de celkern gebracht worden, om daar een stabiele knockout te genereren (of andere).
Creatie van patiënt eigen stamcellen via somatische cel nucleaire transfer of geïnduceerde pluripotente stamcellen Universiteit Gent
Somatische cel nucleaire transfer en parthenogenese zijn twee technieken om patiënt specifieke stamcellen aan te maken. De belangrijkste stappen in dit proces (ontkerning, artificiële activatie) dienen nog geoptimaliseerd te worden op het humane model. Parallel zal onderzocht worden of geïnduceerde pluripotente stamcellen gelijkaardig zijn aan humane embryonale stamcellen via een vergelijkende moleculaire analyse.
Onderzoek naar de rol van oligodendrocyten die gemuteerd "fused in sacroma" bevatten in de pathofysiologie van amyotrofische laterale sclerose door gebruik te maken van geinduceerde pluripotente stamcellen. KU Leuven
Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte waarbij zowel de bovenste als de onderste motorneuronen afsterven, wat leidt tot verlamming en uiteindelijk sterfte 2-3 jaar na het ontstaan van de symptomen. Naast motor neuronen, zijn gliale cellen ook betrokken in de ziekte omdat hun ondersteunende functie naar neuronen is aangetast. In 10% van de gevallen is de ziekte familiaal en wordt ze veroorzaakt door genetische ...
Modelleren van Spina Bifida misvorming met behulp van menselijke geïnduceerde pluripotente stamcellen KU Leuven
Spina Bifida is een aangeboren aandoening waarbij de neurale buis zich niet dicht tijdens de vroege embryonale ontwikkeling.
Een periconceptionele suppletie van foliumzuur zorgt voor een aanzienlijke daling van het risico op neurale buisdefecten. Echter, het moleculaire mechanisme van deze aandoening en de preventieve rol van foliumzuur zijn nog onduidelijk.
In deze studie worden humane geïnduceerde ...
Kunnen geinduceerde pluripotente stamcellen gebruikt worden om de onderliggende mechanismen van neurodegeneratie te karakteriseren bij Frontotemporale lob degeneratie (FTLD) op basis van progranuline haploinsufficiëntie? KU Leuven
Frontotemporale dementie (FTD) is een neurodegeneratieve aandoening die leidt tot gedragsveranderingen en taalproblemen. In tegenstelling tot andere vormen van dementie komt FTD vaker voor op jongere leeftijd en is de aandoening in belangrijke mate erfelijk, waarbij vooral mutaties in GRN, MAPT of C9orf72 gevonden worden. Heterozygote mutaties in progranuline (GRN) leiden tot een tekort van het eiwit en ...
Invloed van chronische hyperglycemie op ontstaan en eigenschappen van humane beta cellen, een studie in implanten gegenereerd uit humane geïnduceerde pluripotente stamcellen. Vrije Universiteit Brussel
Ontwikkeling en validatie van analyses op humane cardiomyocyten afgeleid van geinduceerde pluripotente stamcellen (hiPSC-CM) om functionele en structurele cardiale toxiciteit te voorspellen. Universiteit Antwerpen
Verbetering van de therapeutische werkzaamheid van myogene progenitoren, afgeleid van geïnduceerde pluripotente stamcellen, voor de behandeling van spierdystrofie. KU Leuven
Spierdystrofieën (MD) zijn een groep slopende spieraandoeningen waarvoor geen behandeling bestaat. Pluripotente stamcellen(PSC’s) zijn een veelbelovende bron vermits deze een hoge proliferatie capaciteit hebben. Dit opent de mogelijkheid om voldoende myogene progenitoren te verkrijgen om de gehele spier pool te regenereren. Desalniettemin zijn verbeteringen noodzakelijk om een klinisch relevante protocol te verkrijgen dat een efficiëntie ...