Projecten
Ontwikkeling en synthese van metacaspase inhibitoren als potentiële lead verbindingen voor antiparasitaire chemotherapeutica. Universiteit Antwerpen
Gerichte optimalisatie van selectieve DPP9 inhibitoren voor chemical biology en translationeel onderzoek. Universiteit Antwerpen
Bacteriële virulentie als nieuw doelwit voor protease remmers. Universiteit Antwerpen
De markttoegang van complementaire diagnostiek Vlerick Business School
Onderzoek naar functionele 'leaving' groepen in systeemchemie. KU Leuven
De doelstelling van dit project omvat de ontwikkeling van op biomoleculen geĂŻnspireerde complexe systemen door het ontwikkelen (en gebruik te maken van) een onconventionele en innovatieve aanpak om informatie te programmeren in de door ons ontworpen monomeren om zelfreplicatie te bekomen.
Het ontwerpen van systemen die moleculaire informatie bevatten, kent parallelle trends doorheen de literatuur. Terwijl supramoleculaire chemisten ...
Fluorinaties met implicaties: optimalisatie van de eigenschappen van biologisch en medicinaal interessante moleculen door gerichte introductie van fluor Universiteit Gent
Het ontwikkelen van bioactieve stoffen tot medicijnen is notoir moeilijk en kost de farmaceutische industrie miljarden dollars per medicijn. De motivatie van ons onderzoeksprogramma is om methodologieën te ontwikkelen om dergelijk werk efficiënter te maken. De aanvraag omvat drie projecten, allen gericht op fysische eigenschappen van bioactieve stoffen. Het is een vrij recent maar sterk besef dat fysische eigenschappen net zo belangrijk zijn ...
Artificiële genetische systemen met stereo-gecontroleerde suikerfosfaat ruggengraat voor geavanceerde therapiën en synthestische biologie KU Leuven
eoxyribonucleĂŻnezuren (DNA) en ribonucleĂŻnezuren (RNA) zijn de moleculaire basis voor elke vorm van leven door hun unieke capaciteit om genetische informatie op te slaan en door te geven. In hun informatiesysteem wordt het genetische alfabet gevormd door 4 nucleobasen, elk gebonden aan een suikerring. Fosfaatbruggen verbinden opeenvolgende suikers to een keten. Natuurlijk DNA en RNA worden echter snel afgebroken in het cytoplasma en ...
Ontwikkeling van een uitgebreid platform voor het rationeel ontwerp van inhibitoren die de redox-homeostase in Mycobacterium tuberculosis verstoren. KU Leuven
In tegenstelling tot eerdere programma's voor het ontdekken van geneesmiddelen om MshC- of Mtr-specifieke remmers te identificeren, zullen we de doelen benaderen in een multidisciplinaire benadering. We zullen drie onderzoeksgroepen verbinden met complementaire expertise op het gebied van microbiologie, computerondersteund geneesmiddelenontwerp, structurele biologie en medicinale chemie om de kennislacunes aan te pakken die hierboven zijn ...