Koppelen van activiteits-afhankelijke mRNA translatie ter hoogte van de synapsen aan de hervorming van spines: inzichten in mentale retardatie.
Onderzoek om tot een beter inzicht te komen in het fenotype van 22q11 patiënten in het bijzonder en de etiologie van mentale retardatie in het algemeen.
Array CGH: een nieuwe revolutionaire techniek in de detectie van chromosomale defecten bij kinderen met mentale retardatie en aangeboren afwijkingen
Molecular karyotyping: a powerful tool for the study of genomic defects in patients with mental retardation
Multiple Genomic Aberrations in a Patient With Mental Retardation and Hypogonadism: 45,X/46,X,psu dic(Y) Karyotype, Thyroid Hormone Receptor Beta (THRB) Mutation and Heterozygosity for Wilson Disease
Autosomal dominant syndrome of mental retardation, hypotelorism, and cleft palate resembling Schilbach-Rott syndrome